Korelacja kąta Kappa, aberracji wysokiego rzędu rogówki i całkowitej aberracji oka w różnych wadach refrakcji
10 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Mario Magdy Ezzat, Sohag University
Identyfikacja korelacji między kątem kappa, aberracjami wysokiego rzędu rogówki i aberracjami całkowitymi oka u pacjentów z krótkowzrocznością, nadwzrocznością i astygmatyzmem
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjent zostanie dokładnie przebadany klinicznie na lampie szczelinowej, uzyskany zostanie szczegółowy wywiad, zmierzona zostanie ostrość wzroku, zostanie pobrana refrakcja pacjenta, następnie obrazowanie na topografie Sirius zostanie użyte do uzyskania kąta Kappa i aberracji wysokiego rzędu rogówki oraz I-design pentacam obrazowanie zostanie wykorzystane do uzyskania całkowitych aberracji oka
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mario Magdy, Resident
- Numer telefonu: +201111902538
- E-mail: mariomagdy@med.sohag.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mohammed Anbar, ass.Prof
- Numer telefonu: +20 100 980 1966
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku powyżej 18 lat bez chorób oczu innych niż wady refrakcji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z wadami refrakcji powyżej 18 roku życia
- Brak historii traumy.
- Żadnych innych chorób oczu.
Kryteria wyłączenia:
- pacjent poniżej 18
- pacjentów z chorobą ogólnoustrojową.
- pacjent z chorobami rogówki
- Pacjent, który wykonał jakąkolwiek operację oka
- odmowa pacjenta
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
krótkowidz
Pacjenci z krótkowzrocznością
|
Obrazowanie powierzchni rogówki
|
|
Hipermetropia
Pacjenci z hipermetropią
|
Obrazowanie powierzchni rogówki
|
|
Niezborny
Pacjenci z astygmatyzmem
|
Obrazowanie powierzchni rogówki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
korelacja między kątem Kappa a aberracjami wysokiego rzędu rogówki i aberracjami całkowitymi oka w różnych wadach refrakcji
Ramy czasowe: linia bazowa
|
czy refrakcja wpływa na kąt kappa lub aberracje wysokiego rzędu rogówki lub aberracje całkowite oka
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Angle Kappa and aberrations
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .