Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av sykepleierens evner i intensivavdelingen

17. mars 2023 oppdatert av: Oliva Matrona, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Evaluering av sykepleierens spesifikke evner i intensivavdelingen: Oppretting og validering av en ny score

Vurderingen av sykepleiernes ferdigheter er av grunnleggende betydning for å forutsi deres prestasjoner, dette gjelder på alle områder av omsorgen, men spesielt i det kritiske området. Målet med enkeltsenterets prospektive observasjonsstudie er å gi organisasjonen og spesifikt sykepleiekoordinatoren et evalueringsskjema som er så spesifikt og fullstendig som mulig for å evaluere ytelsen til sykepleiere på intensivavdelingen.

Sykepleiekoordinatorene for 4 UOCer for intensivbehandling for voksne i IRCCS Gemelli Polyclinic Foundation i Roma vil være involvert i bruken av en evalueringsskala for sykepleiere. I hver UOC vil 10 sykepleiere bli valgt tilfeldig ut som de skal utføre evalueringen for, med forbehold om informert samtykke og overholdelse av inklusjonskriteriene i studien.

Resultater Sertifiserer påliteligheten til skalaen for å evaluere ytelsen og holdningene til sykepleiere som arbeider på intensivavdelingen.

Det antas at et objektivt vurderingsverktøy av sykepleiernes ferdigheter gir mulighet for en adekvat allokering av ressurser ikke bare i kvantitative termer, men også og fremfor alt i kvalitative termer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Koordinatorsykepleierne ved intensivavdelingen, ansett som samarbeidspartnere til PI, vil bruke skalaen for evaluering av 10 sykepleiere som tilhører deres ansatte, som i tilfellet med vanlig årlig ytelsesevaluering, derfor bare én gang per person

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Intensivsykepleiere til stede i minst 12 måneder på den aktuelle enheten,

Ekskluderingskriterier:

  • Nyansatte eller nyansatte sykepleiere (<12 måneders tilstedeværelse på aktuell intensivavdeling).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
evaluering av ytelsen til sykepleier på intensivavdelingen
Tidsramme: 2 år
Sertifisere påliteligheten til skalaen for å evaluere ytelsen og holdningene til sykepleiere som arbeider i intensivbehandling.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5106

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere