Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка способностей медсестры в условиях интенсивной терапии

17 марта 2023 г. обновлено: Oliva Matrona, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Оценка конкретных способностей медсестры в условиях отделения интенсивной терапии: создание и проверка новой оценки

Оценка навыков медсестер имеет фундаментальное значение для прогнозирования их работы, это верно во всех областях ухода, но особенно в критической области. Целью проспективного обсервационного исследования в одном центре является предоставление организации и, в частности, координатору сестринского дела формы оценки, которая является максимально конкретной и полной для оценки работы медсестер в отделении интенсивной терапии.

Координаторы медсестер 4-х отделений интенсивной терапии для взрослых в поликлиническом фонде IRCCS Gemelli в Риме будут участвовать в использовании оценочной шкалы для медсестер. В каждом UOC будет случайным образом выбрано 10 медицинских сестер для проведения оценки при условии получения информированного согласия и соблюдения критериев включения в исследование.

Результаты Подтвердите надежность Шкалы для оценки работы и отношения медсестер, работающих в отделении интенсивной терапии.

Предполагается, что объективный инструмент оценки навыков медицинских сестер позволяет адекватно распределять ресурсы не только в количественном, но и прежде всего в качественном отношении.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Италия
      • Roma, Италия, 00168
        • Рекрутинг
        • Fondazione Policlinico Agostino Gemelli
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медсестры-координаторы отделения интенсивной терапии, считающиеся сотрудниками PI, будут использовать шкалу для оценки 10 медсестер, принадлежащих к их персоналу, как и в случае обычной ежегодной оценки эффективности, поэтому только один раз на человека.

Описание

Критерии включения:

  • Медсестры интенсивной терапии находятся в соответствующем отделении не менее 12 месяцев,

Критерий исключения:

  • Недавно нанятые или вновь переведенные медсестры (<12 месяцев пребывания в соответствующем отделении интенсивной терапии).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка работы медсестры в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 2 года
Подтвердить надежность Шкалы для оценки работы и отношения медсестер, работающих в отделении интенсивной терапии.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5106

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться