Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de capaciteiten van verpleegkundigen in ICU-omgevingen

17 maart 2023 bijgewerkt door: Oliva Matrona, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Evaluatie van de specifieke vaardigheden van verpleegkundigen in ICU-omgevingen: creëren en valideren van een nieuwe score

De beoordeling van de vaardigheden van verpleegkundigen is van fundamenteel belang om hun prestaties te voorspellen, dit geldt voor alle zorggebieden, maar vooral voor de kritieke zorg. Het doel van de single center prospectieve observationele studie is om de organisatie en specifiek de verpleegkundig coördinator een zo specifiek en volledig mogelijk evaluatieformulier te bieden voor het evalueren van het functioneren van verpleegkundigen op de IC.

De verpleegcoördinatoren van 4 UOC's van intensieve zorg voor volwassenen in de IRCCS Gemelli Polyclinic Foundation in Rome zullen worden betrokken bij het gebruik van een evaluatieschaal voor verpleegkundigen. In elke UOC worden willekeurig 10 verpleegkundigen geselecteerd om de evaluatie uit te voeren, afhankelijk van geïnformeerde toestemming en naleving van de opnamecriteria in het onderzoek.

Resultaten Certificeer de betrouwbaarheid van de schaal voor het evalueren van de prestaties en attitudes van verpleegkundigen die op de intensive care werken.

Er wordt verondersteld dat een objectief beoordelingsinstrument van de vaardigheden van verpleegkundigen een adequate toewijzing van middelen mogelijk maakt, niet alleen in kwantitatieve termen maar ook en vooral in kwalitatieve termen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De coördinerend verpleegkundigen van de IC, beschouwd als medewerkers van de PI, zullen de Schaal gebruiken voor de evaluatie van 10 verpleegkundigen die tot hun staf behoren, zoals bij de gebruikelijke jaarlijkse prestatie-evaluatie, dus slechts eenmaal per persoon

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Intensive care verpleegkundigen minimaal 12 maanden aanwezig op de betreffende afdeling,

Uitsluitingscriteria:

  • Nieuw aangeworven of pas overgeplaatste verpleegkundigen (<12 maanden aanwezigheid op de betreffende IC).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
evaluatie van het functioneren van een verpleegkundige op de IC
Tijdsspanne: 2 jaar
Certificeer de betrouwbaarheid van de schaal voor het evalueren van de prestaties en attitudes van verpleegkundigen die op de intensive care werken.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 november 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5106

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren