Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utviklingen av programvareplattformen for kvantitativ ultralydbildebehandling

18. april 2023 oppdatert av: Seoul National University Bundang Hospital

Utviklingen av kunstig intelligens (AI) basert høyytelses strukturell-funksjonell og kvantitativ ultralydbildeprogramvareplattform

Målet med denne observasjonsstudien er å sammenligne bildeforskjellene mellom konvensjonell ultralyd og kunstig intelligens-basert ultralydprogramvare hos bevisste voksne.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er å evaluere effektiviteten ved å fastslå at den nye bildeanalysemetoden anses som gyldig hvis den bidrar til å identifisere mer enn 30 % av histologiske karakteristika.

Deltakerne vil gjennomgå eksamen ved å bruke de to metodene nevnt tidligere etter å ha signert samtykkeskjemaet.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

196

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En person som besøker Seoul National University Bundang Hospital for medisinsk behandling eller konsultasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med hjertesykdom, skjoldbruskkjertelsykdom, brystsykdom og leversykdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Noen som er operert på det aktuelle målorganet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvantitativ ultralydinformasjon
Tidsramme: 5 år
Kvantitative ultralydbilder av hjerte-, skjoldbruskkjertel- og brystsykdom
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. mars 2026

Studiet fullført (Forventet)

31. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere