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El desarrollo de la plataforma de software de imágenes cuantitativas por ultrasonido

18 de abril de 2023 actualizado por: Seoul National University Bundang Hospital

El desarrollo de una plataforma de software de imágenes de ultrasonido cuantitativas y estructural-funcional de alto rendimiento basada en inteligencia artificial (IA)

El objetivo de este estudio observacional es comparar las diferencias de imagen entre el ultrasonido convencional y el software de ultrasonido basado en inteligencia artificial en adultos conscientes.

La pregunta principal que pretende responder es evaluar la efectividad determinando que el nuevo método de análisis de imágenes se considera válido si ayuda a identificar más del 30% de las características histológicas.

Los participantes se someterán al examen utilizando los dos métodos mencionados anteriormente después de firmar el formulario de consentimiento.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

196

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Corea, república de, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Una persona que visita el Hospital Bundang de la Universidad Nacional de Seúl para recibir tratamiento o consulta médica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas con enfermedades cardíacas, enfermedades de la tiroides, enfermedades de los senos y enfermedades del hígado.

Criterio de exclusión:

  • Alguien que ha recibido cirugía en el órgano diana en cuestión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Información cuantitativa de ultrasonido
Periodo de tiempo: 5 años
Imágenes cuantitativas de ultrasonido de enfermedades cardíacas, tiroideas y mamarias
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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