Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка программной платформы для количественной ультразвуковой визуализации

18 апреля 2023 г. обновлено: Seoul National University Bundang Hospital

Разработка высокопроизводительной структурно-функциональной и количественной программной платформы ультразвуковой визуализации на основе искусственного интеллекта (ИИ)

Целью этого обсервационного исследования является сравнение различий изображений между обычным ультразвуковым программным обеспечением и ультразвуковым программным обеспечением на основе искусственного интеллекта у взрослых в сознании.

Основной вопрос, на который он призван ответить, — оценить эффективность, определив, что новый метод анализа изображений считается действительным, если он помогает выявить более 30% гистологических характеристик.

Участники пройдут обследование двумя упомянутыми ранее методами после подписания формы согласия.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

196

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Человек, который посещает больницу Бунданг Сеульского национального университета для лечения или консультации.

Описание

Критерии включения:

  • Людям с заболеваниями сердца, щитовидной железы, молочной железы и печени.

Критерий исключения:

  • Тот, кто перенес операцию на рассматриваемом органе-мишени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количественная ультразвуковая информация
Временное ограничение: 5 лет
Количественные ультразвуковые изображения заболеваний сердца, щитовидной железы и молочной железы
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 марта 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться