Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kabat-treningsprogram med elastiske bånd for skulder hos amatørsvømmere

13. juni 2023 oppdatert av: Universidad Europea de Madrid

Kabat-treningsprogram i diagonalt mønster med elastiske bånd for skulder hos amatørsvømmere. En randomisert kontrollert klinisk studie

Det har vist seg at 90 % av svømmerne opplever skuldersmerter på et tidspunkt i karrieren. Under makrosykkelen presenterer svømmere betydelige endringer i den muskulære balansen mellom eksterne og indre rotatorer av skulderen: IR antar mye fremtredende styrkenivåer og RE blir gradvis svakere.

videre har alle idrettsutøvere (som svømmere) et glenohumeralt internrotasjonsunderskudd og en økning i ekstern rotasjon.

Målet med denne studien er å foreslå en øvelse med et strikk rettet mot å styrke RE i skulderen for å analysere effektene på muskelbalansen mellom IR og RE. I tillegg vil effekten forårsaket av begrensning av intern rotasjon bli studert

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige
  • Svømmere minimum 2 ganger i uken

Ekskluderingskriterier:

  • Akutt infeksjon
  • Skulderpatologi
  • Neer og Hawkins-Kennedy tester positivt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PNF trening
kabattrening med strikk i 8 uker 2 ganger i uken før svømmetrening. Det vil bli utført 3 serier på 10-15 repetisjoner
Annen: PNF trening
Motstandstrening med elastiske bånd i diagonaler av PNF
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
svømmetrening 2 ganger i uken

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i ROM ekstern rotasjon av skulderen i grader
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
Bevegelsesområde ved ekstern rotasjon av skulderen i 90º abduksjon målt med goniometri i grader
Endring fra baseline ved 8 uker
endring i ROM intern rotasjon av skulderen i grader
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
Bevegelsesområde i indre rotasjon av skulderen i 90º abduksjon målt med goniometri i grader
Endring fra baseline ved 8 uker
endring i ekstern rotasjon isometrisk styrke i skulderen i newton
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
isometrisk styrke i utvendig rotasjon av skulderen målt med trykkdynamometer i newton
Endring fra baseline ved 8 uker
endring i indre rotasjon isometrisk styrke i skulderen i newton
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
isometrisk styrke i indre rotasjon av skulderen målt med trykkdynamometer i newton
Endring fra baseline ved 8 uker
endring i skulderbladsforskyvning i maksimal fleksjon i centimeter
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
horisontal avstand dekket av scapulas nedre vinkel målt med PALM i centimeter
Endring fra baseline ved 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Europea de Madrid

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: José A Del Blanco, PhD, Universidad Europea de Madrid

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • THERA2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere