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Programa de Entrenamiento de Kabat con Bandas Elásticas para Hombro en Nadadores Aficionados

13 de junio de 2023 actualizado por: Universidad Europea de Madrid

Programa de Entrenamiento de Kabat en Patrón Diagonal con Bandas Elásticas para Hombro en Nadadores Aficionados. Un ensayo clínico controlado aleatorio

Se ha demostrado que el 90% de los nadadores experimentan dolor en el hombro en algún momento de su carrera. Durante el macrociclo, los nadadores presentan alteraciones significativas en el equilibrio muscular entre rotadores externos e internos del hombro: el RI asume mucho protagonismo en los niveles de fuerza y ​​el RE se debilita progresivamente.

además, todos los deportistas que practican ejercicios por encima de la cabeza (como los nadadores) presentan un Déficit de Rotación Interna glenohumeral y un aumento de la Rotación Externa.

El objetivo de este estudio es proponer un ejercicio con banda elástica destinado a fortalecer el OD del hombro para analizar los efectos sobre el equilibrio muscular entre el IR y el ED. Además, se va a estudiar el efecto que provoca en la limitación de la rotación interna.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntarios sanos
  • Nadadores mínimo 2 veces por semana

Criterio de exclusión:

  • Infección aguda
  • patología del hombro
  • Neer y Hawkins-Kennedy dan positivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Formación PNF
entrenamiento de kabat con bandas elásticas durante 8 semanas 2 veces por semana antes del entrenamiento de natación. Se realizarán 3 series de 10-15 repeticiones
Otro: Formación PNF
Entrenamiento de resistencia con bandas elásticas en diagonales de PNF
Sin intervención: Grupo de control
entrenamiento de natación 2 veces por semana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en el ROM de rotación externa del hombro en grados
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Rango de movimiento en rotación externa del hombro en 90º de abducción medido con goniometría en grados
Cambio desde el inicio a las 8 semanas
cambio en el ROM de rotación interna del hombro en grados
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Rango de movimiento en rotación interna del hombro en 90º de abducción medido con goniometría en grados
Cambio desde el inicio a las 8 semanas
cambio en la fuerza isométrica de rotación externa del hombro en newton
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
fuerza isométrica en rotación externa del hombro medida con dinamómetro de presión en newton
Cambio desde el inicio a las 8 semanas
cambio en la fuerza isométrica de rotación interna del hombro en newton
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
fuerza isométrica en rotación interna del hombro medida con dinamómetro de presión en newton
Cambio desde el inicio a las 8 semanas
cambio en el desplazamiento escapular en flexión máxima en centímetros
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
distancia horizontal recorrida por el ángulo inferior de la escápula medida con la PALMA en centímetros
Cambio desde el inicio a las 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Europea de Madrid

Investigadores

  • Investigador principal: José A Del Blanco, PhD, Universidad Europea de Madrid

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • THERA2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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