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Kabat-Trainingsprogramm mit elastischen Bändern für die Schulter bei Amateurschwimmern

13. Juni 2023 aktualisiert von: Universidad Europea de Madrid

Kabat-Trainingsprogramm im Diagonalmuster mit elastischen Bändern für die Schulter bei Amateurschwimmern. Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie

Es hat sich gezeigt, dass 90 % der Schwimmer irgendwann im Laufe ihrer Karriere Schulterschmerzen haben. Während des Makrozyklus kommt es bei Schwimmern zu erheblichen Veränderungen im muskulären Gleichgewicht zwischen Außen- und Innenrotatoren der Schulter: Die IR nimmt bei den Kraftniveaus eine große Bedeutung ein und die RE wird zunehmend schwächer.

Darüber hinaus weisen alle Überkopfsportler (z. B. Schwimmer) ein glenohumerales Innenrotationsdefizit und eine Zunahme der Außenrotation auf.

Ziel dieser Studie ist es, eine Übung mit einem elastischen Band zur Stärkung des RE der Schulter vorzuschlagen, um die Auswirkungen auf das Muskelgleichgewicht zwischen IR und RE zu analysieren. Darüber hinaus soll der Effekt untersucht werden, der durch die Einschränkung der Innenrotation entsteht

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige
  • Schwimmer mindestens 2 Mal pro Woche

Ausschlusskriterien:

  • Akute Infektion
  • Schulterpathologie
  • Neer und Hawkins-Kennedy testen positiv

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PNF-Schulung
Kabat-Training mit Gummibändern für 8 Wochen 2-mal pro Woche vor dem Schwimmtraining. Es werden 3 Serien mit 10-15 Wiederholungen durchgeführt
Sonstiges: PNF-Schulung
Widerstandstraining mit elastischen Bändern in Diagonalen von PNF
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Schwimmtraining 2 mal pro Woche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der ROM-Außenrotation der Schulter in Grad
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Bewegungsumfang bei Außenrotation der Schulter in 90° Abduktion, gemessen mit Goniometrie in Grad
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Änderung der ROM-Innenrotation der Schulter in Grad
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Bewegungsumfang bei Innenrotation der Schulter bei 90° Abduktion, gemessen mit Goniometrie in Grad
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Änderung der isometrischen Außenrotationskraft der Schulter in Newton
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
isometrische Kraft bei Außenrotation der Schulter, gemessen mit einem Druckdynamometer in Newton
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Änderung der isometrischen Innenrotationskraft der Schulter in Newton
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
isometrische Kraft bei der Innenrotation der Schulter, gemessen mit einem Druckdynamometer in Newton
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Änderung der Schulterblattverschiebung bei maximaler Beugung in Zentimetern
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
horizontale Distanz, die der untere Winkel des Schulterblatts zurücklegt, gemessen mit PALM in Zentimetern
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Europea de Madrid

Ermittler

  • Hauptermittler: José A Del Blanco, PhD, Universidad Europea de Madrid

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • THERA2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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