Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskap, holdning og praksis i bruk av Vital Pulp-terapi i permanente tenner av pediatriske tannleger i Egypt

31. oktober 2023 oppdatert av: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Kunnskap, holdning og praksis i bruk av Vital Pulp-terapi i permanente tenner av pediatriske tannleger i Egypt: En tverrsnittsstudie

Gjennomføring av dette spørreskjemaet vil hjelpe til med å samle informasjon om omfanget av kunnskap, holdning og praksis for bruk av vital pulpaterapi i permanente tenner blant pediatriske tannleger i Egypt. Dette vil hjelpe til med å identifisere kunnskapsgapet, interessen, holdningen og praksisutfordringene angående vital pulpaterapi.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

323

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barnetannleger i Egypt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barnetannleger som jobber i Egypt.
  • Tannleger som fullførte et hvilket som helst postgraduate-studium i pediatrisk tannlege.
  • Arbeidsplassen bør være hvor som helst i Egypt

Ekskluderingskriterier:

  • Tannleger som ikke har praktisert de siste 5 årene.
  • Svar med ufullstendig informasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap om Vital Pulp Therapy i permanente tenner
Tidsramme: Fra 1. desember-2023 til 29. februar-2024.
Målt med et KAP spørreskjema, og måleenheten er flervalgsspørsmål.
Fra 1. desember-2023 til 29. februar-2024.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdning og praksis til Vital Pulp Therapy i permanente tenner
Tidsramme: Fra 1. desember-2023 til 29. februar-2024.
Målt med et KAP spørreskjema, og måleenheten er flervalgsspørsmål.
Fra 1. desember-2023 til 29. februar-2024.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

29. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1996

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere