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Conhecimento, atitude e prática na utilização da terapia pulpar vital em dentes permanentes por odontopediatras no Egito

31 de outubro de 2023 atualizado por: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Conhecimento, atitude e prática na utilização da terapia pulpar vital em dentes permanentes por odontopediatras no Egito: um estudo transversal

A realização deste questionário ajudará na coleta de informações sobre a extensão do conhecimento, atitude e prática de utilização da terapia pulpar vital em dentes permanentes entre odontopediatras no Egito. Isso ajudará a identificar a lacuna de conhecimento, o interesse, a atitude e os desafios práticos em relação à terapia pulpar vital.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

323

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Dentistas Pediátricos no Egito

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dentistas pediátricos que trabalham no Egito.
  • Dentistas que concluíram alguma pós-graduação em odontopediatria.
  • O local de trabalho deveria ser em qualquer lugar do Egito

Critério de exclusão:

  • Dentistas que não exerceram a profissão nos últimos 5 anos.
  • Respostas com informações incompletas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento da Terapia Pulpar Vital em Dentes Permanentes
Prazo: De 1º de dezembro de 2023 a 29 de fevereiro de 2024.
Medido por um questionário KAP, e a unidade de medida são questões de múltipla escolha.
De 1º de dezembro de 2023 a 29 de fevereiro de 2024.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitude e prática em relação à terapia de polpa vital em dentes permanentes
Prazo: De 1º de dezembro de 2023 a 29 de fevereiro de 2024.
Medido por um questionário KAP, e a unidade de medida são questões de múltipla escolha.
De 1º de dezembro de 2023 a 29 de fevereiro de 2024.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

29 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1996

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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