Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis, houding en praktijk bij het gebruik van vitale pulpatherapie bij blijvende tanden door kindertandartsen in Egypte

31 oktober 2023 bijgewerkt door: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Kennis, houding en praktijk bij het gebruik van vitale pulpatherapie in permanente tanden door kindertandartsen in Egypte: een cross-sectioneel onderzoek

Het uitvoeren van deze vragenlijst zal helpen bij het verzamelen van informatie over de omvang van de kennis, houding en praktijk van het gebruik van vitale pulpatherapie bij blijvende tanden onder kindertandartsen in Egypte. Dit zal helpen bij het identificeren van de kenniskloof, interesse, houding en praktijkuitdagingen met betrekking tot vitale pulpatherapie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

323

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kindertandartsen in Egypte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kindertandartsen die in Egypte werken.
  • Tandartsen die een postdoctorale studie in kindertandheelkunde hebben afgerond.
  • De werkplek zou overal in Egypte moeten zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Tandartsen die de afgelopen 5 jaar geen praktijk hebben gehad.
  • Reacties met onvolledige informatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis van vitale pulpatherapie bij permanente tanden
Tijdsspanne: Van 1 december 2023 tot 29 februari 2024.
Gemeten met een KAP-vragenlijst, en de meeteenheid bestaat uit meerkeuzevragen.
Van 1 december 2023 tot 29 februari 2024.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding en praktijk ten aanzien van vitale pulpatherapie bij blijvende tanden
Tijdsspanne: Van 1 december 2023 tot 29 februari 2024.
Gemeten met een KAP-vragenlijst, en de meeteenheid bestaat uit meerkeuzevragen.
Van 1 december 2023 tot 29 februari 2024.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

29 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1996

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren