- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06290180
Healing Lodge First Face Training Evaluation Study
Hensikten med denne studien er å evaluere et kulturelt forankret treningsprogram, xaʔtus (som betyr første ansikt) for mental helse. Dette programmet vil trene fellesskapsmedlemmer i hvordan de kan gjenkjenne og reagere på ungdom og voksne som opplever psykiske helsekriser og måter å tjene som en bro mellom disse individene og hjelpen de trenger. Alle ansatte i Healing Lodge blir bedt om å gjennomføre First Face-trening.
For å evaluere First Face, vil etterforskerne be alle traineer om å fullføre undersøkelser før og etter trening, og igjen 3 måneder senere. Disse undersøkelsene vil måle kunnskap om psykisk helse og avhengighet, samt evnen og selvtilliten til å reagere hensiktsmessig på psykiske helsekriser. Studien vil hjelpe etterforskerne til å forstå om First Face-treningsprogrammet påvirker mental helse og holdninger, samt reaksjoner på krisesituasjoner med psykisk helse.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Spokane Valley, Washington, Forente stater, 99212
- Healing Lodge of the Seven Nations
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansettelse ved Healing Lodge of the Seven Nations
- Utvalg for å delta på First Face for Mental Health-trening
Ekskluderingskriterier:
° Tidligere gjennomføring av First Face for Mental Health-trening
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Healing Lodge First Face Training Evaluation Study
Alle deltakere i denne evalueringen vil bli tildelt treningstilstanden First Face for Mental Health.
Etterforskerne vil bruke et pre-post-design for å måle endring i relevante resultater fra før-trening, til etter-trening, til 3 måneder etter trening.
|
First Face for Mental Health er en kulturelt passende samfunnsbasert mental helseopplæring for lekfolk og andre som forbereder elever til å gi hjelp til noen som har en psykisk helsekrise.
Kurset tar cirka 8 timer å gjennomføre.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til alvorlig psykisk lidelse - ungdomsversjon
Tidsramme: Inkludert ved førtrening, ettertrening (dvs. rett etter trening) og 3 måneder etter trening
|
The Attitudes Towards Serious Mental Illness - Adolescent Version (ATSMI-AV) er en validert 21-elements egenrapportskala designet for å måle holdninger til psykiske lidelser. Deltakerne svarer på en 5-punkts Likert-skala. Skalaen måler fem aspekter ved mentale helseholdninger: trussel, sosial konstruksjon/bekymring, ønsketenkning, kategorisk tenkning og ute av kontroll. Etterforskerne vil beregne en samlet skåre samt faktorspesifikke skårer, hvis de observerer tilstrekkelig intern reliabilitet. Hvert element har svarkategorier som strekker seg fra Helt uenig (kodet som 1) til Helt enig (kodet som 5), og et gjennomsnitt av alle 21 elementene beregnes for å lage skalaen. Skalaen har et mulig område fra 1 til 5 Høyere skårer indikerer høyere nivåer av stigma mot psykiske lidelser. |
Inkludert ved førtrening, ettertrening (dvs. rett etter trening) og 3 måneder etter trening
|
|
Opplevd kompetanse til å svare
Tidsramme: Inkludert ved førtrening, ettertrening (dvs. rett etter trening) og 3 måneder etter trening
|
Et 10-elements mål som utnytter respondentenes tillit til deres kompetanse til å svare på og hjelpe mennesker som opplever psykiske helseproblemer (dvs. tillit til å gjenkjenne, gripe inn og koble individ(er) med ressursskala).
Hvert svaralternativ har et mulig område fra 1 (Ikke i det hele tatt sikker) til 5 (Veldig sikker), og en gjennomsnittlig poengsum vil bli beregnet fra alle 10 elementene for å gi en skala med et mulig område fra 1 til 5. Høyere verdier indikerer større opplevd kompetanse svare på og hjelpe mennesker som opplever psykiske problemer.
|
Inkludert ved førtrening, ettertrening (dvs. rett etter trening) og 3 måneder etter trening
|
|
Første ansiktskunnskapsvurdering
Tidsramme: Inkludert ved før-opplæring, etter-opplæring (dvs. umiddelbart etter opplæringen), og 3 måneder etter opplæringen
|
Dette er en 12-spørsmålstest som tester deltakeres kunnskap om begreper som er undervist i First Face-opplæringen.
Noen spørsmål gir muligheten til å tjene mer enn ett poeng.
Forskerne vil vurdere hvert svar som riktig eller feil og summere poengsummene (mulig område = 0-17) på hvert tidspunkt.
Høyere poengsummer indikerer bedre kunnskap om First Face-begreper.
|
Inkludert ved før-opplæring, etter-opplæring (dvs. umiddelbart etter opplæringen), og 3 måneder etter opplæringen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshet med opplæring
Tidsramme: Etter opplæring (dvs. umiddelbart etter opplæring)
|
Ett element administrert umiddelbart etter treningen som spør om tilfredshet med treningen (fra 1 ("svært misfornøyd") til 7 ("svært fornøyd")), der høyere skår indikerer større tilfredshet.
|
Etter opplæring (dvs. umiddelbart etter opplæring)
|
|
Bruk av første ansiktslæring
Tidsramme: 3 måneder etter opplæringen
|
Ja/nei-måling som vurderer om deltakerne i det hele tatt brukte opplæringen sin (enten i privatlivet eller yrkeslivet) i de 3 månedene etter opplæringen.
|
3 måneder etter opplæringen
|
|
Bruk av First Face-læringer i privatlivet
Tidsramme: Etter opplæring (dvs. umiddelbart etter opplæring)
|
Deltakerne vil rapportere hvor sannsynlig det er at de vil bruke First Face-opplæringen i det personlige livet på en 4-punkts skala fra Ikke i det hele tatt til I stor grad.
|
Etter opplæring (dvs. umiddelbart etter opplæring)
|
|
Bruk av førstehåndsopplevelser i profesjonelt liv
Tidsramme: Etter opplæring (dvs. umiddelbart etter opplæring)
|
Deltakerne vil rapportere hvor sannsynlig det er at de vil bruke First Face-opplæringen i det profesjonelle livet på en 4-punkts skala fra Ikke i det hele tatt til I stor grad.
|
Etter opplæring (dvs. umiddelbart etter opplæring)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Watson AC, Miller FE, Lyons JS. Adolescent attitudes toward serious mental illness. J Nerv Ment Dis. 2005 Nov;193(11):769-72. doi: 10.1097/01.nmd.0000185885.04349.99.
- Talbot JA, Ziller EC, Szlosek DA. Mental Health First Aid in Rural Communities: Appropriateness and Outcomes. J Rural Health. 2017 Jan;33(1):82-91. doi: 10.1111/jrh.12173. Epub 2016 Jan 28.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Traumer og stressorerelaterte lidelser
- Psykiske lidelser
- Atferdssymptomer
- Kjemisk-induserte lidelser
- Tvangsmessig atferd
- Impulsiv oppførsel
- Stresslidelser, traumatiske
- Oppførsel
- Personlig tilfredshet
- Psykologiske traumer
- Angstlidelser
- Depresjon
- Stoffrelaterte lidelser
- Atferd, avhengighetsskapende
- Selvskadende oppførsel
- Psykologisk velvære
Andre studie-ID-numre
- 13632
- 1S06GM146095 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .