Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Healing Lodge First Face Training Utvärderingsstudie

1 december 2025 uppdaterad av: Heather Gray, Cambridge Health Alliance

Syftet med denna studie är att utvärdera ett kulturellt grundat träningsprogram, xaʔtus (som betyder första ansiktet) för mental hälsa. Detta program kommer att utbilda samhällsmedlemmar i hur man känner igen och reagerar på ungdomar och vuxna som upplever psykiska hälsokriser och sätt att fungera som en bro mellan dessa individer och den hjälp de behöver. All Healing Lodge-personal uppmanas att genomföra First Face-utbildning.

För att utvärdera First Face kommer utredarna att be alla praktikanter att fylla i undersökningar före och efter träning, och igen 3 månader senare. Dessa undersökningar kommer att mäta kunskap om psykisk hälsa och beroende, såväl som förmågan och självförtroendet att reagera på lämpligt sätt på psykiska hälsokriser. Studien kommer att hjälpa utredarna att förstå huruvida träningsprogrammet First Face påverkar mental hälsa och attityder, såväl som svar på krissituationer för psykisk hälsa.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med finansiering från National Institutes for Health skapade utredarna First Face for Mental Health. First Face är en kulturellt lämplig samhällsbaserad mental hälsoutbildning som förbereder praktikanter för att ge hjälp till någon som har en psykisk kris. Ju fler gemenskapsmedlemmar inom stamnationer som är utbildade i ett kulturellt känsligt program för att ge stöd till ungdomar i tillfrisknande och medlemmar som kämpar med psykiska problem eller kriser, desto bättre position har samhället för att skapa en stödjande återhämtningsmiljö för sina ungdomar. Utredarna håller på att lansera First Face-utbildningar och utvärderingar bland flera stamsamhällen. Dessutom kommer de att utbilda personal från Healing Lodge of the Seven Nations (HL) i First Face-programmet. Denna speciella ansökan gäller utvärdering av First Face-utbildning bland HL-personal. Utredarna kommer att mäta primära och sekundära resultat vid förträning, efter träning och 3 månaders uppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

92

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Spokane Valley, Washington, Förenta staterna, 99212
        • Healing Lodge of the Seven Nations

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställning vid Healing Lodge of the Seven Nations
  • Urval för att delta i First Face for Mental Health-träning

Exklusions kriterier:

° Tidigare slutförande av First Face for Mental Health-träning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Healing Lodge First Face Training Utvärderingsstudie
Alla deltagare i denna utvärdering kommer att tilldelas träningstillståndet First Face for Mental Health. Utredarna kommer att använda en pre-post-design för att mäta förändringar i relevanta resultat från för-träning, till efter-träning, till 3 månader efter träning.
Beteende: Första ansiktet för Mental Heatlh
First Face for Mental Health är en kulturellt lämplig samhällsbaserad mental hälsoutbildning för lekmän och andra som förbereder eleverna att ge hjälp till någon som har en psykisk kris. Kursen tar cirka 8 timmar att genomföra.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attityder till allvarlig psykisk ohälsa - Ungdomsversion
Tidsram: Ingår vid förträning, efterträning (dvs direkt efter träning) och 3 månader efter träning

Attityder till allvarlig psykisk ohälsa - Adolescent Version (ATSMI-AV) är en validerad 21-punkts självrapporteringsskala utformad för att mäta attityder till psykisk ohälsa. Deltagarna svarar på en 5-gradig Likert-skala. Skalan mäter fem aspekter av psykisk hälsa attityder: hot, social konstruktion/oro, önsketänkande, kategoriskt tänkande och utom kontroll. Utredarna kommer att beräkna ett totalpoäng såväl som faktorspecifika poäng, om de observerar adekvat intern tillförlitlighet.

Varje punkt har svarskategorier som sträcker sig från Helt oense (kodad som 1) till Helt överens (kodad som 5), och ett medelvärde av alla 21 objekt beräknas för att skapa skalan. Skalan har ett möjligt intervall från 1 till 5. Högre poäng indikerar högre nivåer av stigma mot psykisk ohälsa.
Ingår vid förträning, efterträning (dvs direkt efter träning) och 3 månader efter träning
Upplevd kompetens att svara
Tidsram: Ingår vid förträning, efterträning (dvs direkt efter träning) och 3 månader efter träning
Ett mått på 10 punkter som utnyttjar respondenternas förtroende för sin kompetens att svara på och hjälpa människor som upplever psykiska problem (dvs. förtroende för att känna igen, ingripa och koppla samman individ(er) med resursskala). Varje svarsalternativ har ett möjligt intervall från 1 (Inte alls säker) till 5 (Mycket säker), och ett medelpoäng kommer att beräknas från alla 10 objekt för att ge en skala med ett möjligt intervall från 1 till 5. Högre värden indikerar högre upplevd kompetens svara på och hjälpa människor som upplever psykiska problem.
Ingår vid förträning, efterträning (dvs direkt efter träning) och 3 månader efter träning
Första ansiktskunskapsbedömning
Tidsram: Inkluderad vid före utbildning, efter utbildning (d.v.s. omedelbart efter utbildning) och 3 månader efter utbildning
Detta är ett 12-frågequiz som testar deltagarnas kunskap om koncept som lärs ut i First Face-utbildningen. Vissa frågor ger möjlighet att tjäna mer än en poäng. Forskarna kommer att bedöma varje svar som korrekt eller inkorrekt och summera poängen (möjligt intervall = 0-17) vid varje tillfälle. Högre poäng indikerar bättre kunskap om First Face-koncept.
Inkluderad vid före utbildning, efter utbildning (d.v.s. omedelbart efter utbildning) och 3 månader efter utbildning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillfredsställelse med utbildning
Tidsram: Efter utbildning (dvs. omedelbart efter utbildning)
En fråga administrerad omedelbart efter träningen som frågar om tillfredsställelse med träningen (från 1 ("mycket missnöjd") till 7 ("mycket nöjd")), där högre poäng indikerar större tillfredsställelse.
Efter utbildning (dvs. omedelbart efter utbildning)
Användning av Första Ansiktsinlärningar
Tidsram: 3 månader efter utbildningen
Ja/nej-mått som bedömer om deltagarna använde sin utbildning överhuvudtaget (antingen i privatlivet eller yrkeslivet) under de 3 månaderna efter utbildningen.
3 månader efter utbildningen
Avsedd användning av First Face Learnings i privatlivet
Tidsram: Efter utbildning (dvs. omedelbart efter utbildning)
Deltagarna kommer att rapportera hur sannolikt det är att de använder First Face-träningen i det privata livet på en 4-gradig skala från Inte alls till I mycket hög grad.
Efter utbildning (dvs. omedelbart efter utbildning)
Avsedd användning av First Face Learnings i arbetslivet
Tidsram: Post-träning (dvs. omedelbart efter träning)
Deltagarna kommer att rapportera hur sannolikt det är att de kommer att använda First Face-träningen i sitt yrkesliv på en 4-gradig skala från Inte alls till I hög grad.
Post-träning (dvs. omedelbart efter träning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cambridge Health Alliance

Samarbetspartners

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2024

Första postat (Faktisk)

4 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 13632
  • 1S06GM146095 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Denna studie kommer att styras av ett datadelningsavtal mellan Healing Lodge of the Seven Nations och Cambridge Health Alliance. Det avtalet är fortfarande under behandling.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera