Green Management Intervention Program for sykepleierledere
Effekten av grønn ledelsesintervensjon på sykepleierlederresultater: en randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Grønn ledelse er den organisasjonsomfattende strategien som tar sikte på å integrere miljømessig bærekraftsutvikling i organisasjonsledelsesprosedyrer for å opprettholde sikkerhet og strebe etter omsorg av høy kvalitet. Studien hadde som mål å undersøke effekten av en randomisert studie av et grønt ledelsesintervensjonsprogram på sykepleierlederresultater.
Studiedesignet var en randomisert kontrollert studie ved bruk av to-grupper pretest-posttest design, ifølge Consorts 2010-uttalelse. Studien ble utført på 100 sykepleierledere i hver intervensjons- og sammenligningsgruppe ved Alexandria universitetssykehus. Data ble samlet inn fra april 2023 til desember 2023 ved hjelp av spørreskjemaer over sykepleierlederes kunnskap om grønn ledelse og sykepleierlederresultater. Forskerne møtte sykepleierlederne for å klargjøre studiemålene og svare på eventuelle spørsmål og forespørsler. Dataene ble samlet inn ved hjelp av selvadministrerte spørreskjemaer knyttet til de personlige demografiske egenskapene til sykepleierledere, sykepleierlederes kunnskap om grønn ledelse og sykepleierlederresultater. Dataene ble samlet inn under gjennomføringen av intervensjonsprogrammet for grønn forvaltning.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Marsa Matruh, Egypt, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Sykepleierledere
- Arbeid i generelle avdelinger, og intensivavdelinger.
- Villig til å delta i studien.
- Signer informert samtykke.
- Ha minst ett års erfaring.
Ekskluderingskriterier:
Sykepleierledere
- Ikke villig til å delta i studien.
- Signerte ikke et informert samtykke.
- Fraværende fra flere treningsøkter eller fylt ut spørreskjemaene ufullstendig.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppen
Intervensjonsgruppen fikk et intervensjonsprogram.
|
Programaktivitetene fokuserte på å integrere grønne ledelseskonsepter i både teori- og praksislæring
|
|
Annen: Sammenligningsgruppe
Sammenligningsgruppen mottok ikke noe intervensjonsprogram.
|
Programaktivitetene fokuserte på å integrere grønne ledelseskonsepter i både teori- og praksislæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema for å måle sykepleierlederes kunnskap
Tidsramme: tre måneder
|
Kunnskap om 200 sykepleierledere vurdert ved hjelp av en binær skala (0= Nei, 1= Ja).
Endring i sykepleierlederes kunnskapsnivå på tre måneder.
|
tre måneder
|
|
Spørreskjema for å måle sykepleierlederresultater
Tidsramme: seks måneder
|
Sykepleierleders resultater (grønt engasjement, engasjement og medborgerskapsatferd, i tillegg til praktisering av grønne helsetjenester) som vurderes ved en fem- Likert-skala (fra 1= helt uenig til 5= helt enig).
Endring i sykepleierlederresultater om seks måneder.
|
seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studieleder: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 0306369
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .