- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06523972
En studie av bevissthet om hjerte- og karsykdommer og kardiovaskulær helse
23. september 2024 oppdatert av: LaPrincess C. Brewer, Mayo Clinic
Fremme bevissthet om hjerte- og karsykdommer og kardiovaskulær helse blant deltakere i Minnesota State Fair: The Great Minnesota Heart Health Check
Målet er å øke bevisstheten om ulike kardiovaskulære sykdommer (CVDs) gjennom en interaktiv, pedagogisk opplevelse for å fremme kardiovaskulær helse (CVH) via en oppblåsbar hjertemodell som viser ut og vurderer samfunnets CVD-kunnskap og om denne erfaringen er et akseptabelt verktøy for å fremme og gi utdanning på CVH.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
387
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne (≥18 år)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- MN bosatt
- Aktiv e-postadresse
- ≥18 år
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å snakke, lese eller forstå engelsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulær helse (CVH)
Tidsramme: Grunnlinje
|
CVH vil bli målt ved LE8 sammensatt poengsum (skala 0-100 poeng).
En høyere sammensatt poengsum er assosiert med ideell kardiovaskulær helse.
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiale helsedeterminanter (SDoH)
Tidsramme: Grunnlinje
|
SDoH vil bli målt etter utdanningsnivå, forsikringsstatus og postnummer i nabolaget
|
Grunnlinje
|
|
Individuelle LE8-komponentpoeng (Life's Essential 8)
Tidsramme: Grunnlinje
|
LE8-komponentscore vil bli målt fra åtte helseatferd og kliniske faktorer, inkludert kosthold, fysisk aktivitet, nikotineksponering, søvnhelse, kroppsmasseindeks (BMI), blodlipider, blodtrykk (BP) og blodsukker.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: LaPrincess Brewer, M.D., M.P.H., Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. august 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24-006211
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .