- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06523972
Eine Studie zum Bewusstsein für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und zur kardiovaskulären Gesundheit
23. September 2024 aktualisiert von: LaPrincess C. Brewer, Mayo Clinic
Förderung des Bewusstseins für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der kardiovaskulären Gesundheit unter den Besuchern der Minnesota State Fair: Der Great Minnesota Heart Health Check
Das Ziel besteht darin, das Bewusstsein für verschiedene Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs) durch ein interaktives, lehrreiches Erlebnis zu schärfen, um die Herz-Kreislauf-Gesundheit (CVH) mithilfe eines aufblasbaren Herzmodells zu fördern, das gemeinschaftliche CVD-Wissen auszustellen und zu bewerten und festzustellen, ob diese Erfahrung ein akzeptables Instrument zur Förderung und Bereitstellung von Bildung ist auf CVH.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
387
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene (≥18 Jahre)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einwohner von MN
- Aktive E-Mail-Adresse
- ≥18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, Englisch zu sprechen, zu lesen oder zu verstehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herz-Kreislauf-Gesundheit (CVH)
Zeitfenster: Grundlinie
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CVH wird anhand des zusammengesetzten LE8-Scores (Skala 0-100 Punkte) gemessen.
Ein höherer Gesamtwert ist mit einer idealen Herz-Kreislauf-Gesundheit verbunden.
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Soziale Determinanten der Gesundheit (SDoH)
Zeitfenster: Grundlinie
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SDoH wird anhand des Bildungsniveaus, des Versicherungsstatus und der Postleitzahl der Nachbarschaft gemessen
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Grundlinie
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Individuelle LE8-Komponentenbewertungen (Life's Essential 8)
Zeitfenster: Grundlinie
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Die LE8-Komponentenwerte werden anhand von acht Gesundheitsverhaltens- und klinischen Faktoren gemessen, darunter Ernährung, körperliche Aktivität, Nikotinexposition, Schlafgesundheit, Body-Mass-Index (BMI), Blutfette, Blutdruck (BP) und Blutzucker.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: LaPrincess Brewer, M.D., M.P.H., Mayo Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. August 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-006211
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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