- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06523972
En studie av kardiovaskulär sjukdomsmedvetenhet och kardiovaskulär hälsa
23 september 2024 uppdaterad av: LaPrincess C. Brewer, Mayo Clinic
Främja medvetenhet om hjärt- och kärlsjukdomar och kardiovaskulär hälsa bland deltagare i Minnesota State Fair: The Great Minnesota Heart Health Check
Målet är att öka medvetenheten om olika kardiovaskulära sjukdomar (CVD) genom en interaktiv, pedagogisk upplevelse för att främja kardiovaskulär hälsa (CVH) via en uppblåsbar hjärtmodell som visar upp och utvärderar kunskap om CVD i samhället och om denna erfarenhet är ett acceptabelt verktyg för att främja och tillhandahålla utbildning på CVH.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
387
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna (≥18 år)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- MN bosatt
- Aktiv e-postadress
- ≥18 år
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att tala, läsa eller förstå engelska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulär hälsa (CVH)
Tidsram: Baslinje
|
CVH kommer att mätas med LE8 sammansatt poäng (skala 0-100 poäng).
En högre sammansatt poäng är associerad med ideal kardiovaskulär hälsa.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sociala bestämningsfaktorer för hälsa (SDoH)
Tidsram: Baslinje
|
SDoH kommer att mätas efter utbildningsnivå, försäkringsstatus och postnummer i området
|
Baslinje
|
|
Individuella LE8-komponentpoäng (Life's Essential 8)
Tidsram: Baslinje
|
LE8-komponentpoäng kommer att mätas från åtta hälsobeteende och kliniska faktorer inklusive kost, fysisk aktivitet, nikotinexponering, sömnhälsa, kroppsmassaindex (BMI), blodlipider, blodtryck (BP) och blodsocker.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: LaPrincess Brewer, M.D., M.P.H., Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2024
Första postat (Faktisk)
29 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 24-006211
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .