Evaluering av forholdet mellom ammeholdninger og ernæringskunnskapsnivåer
24. januar 2026 oppdatert av: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University
Evaluering av forholdet mellom ammeholdninger og ernæringskunnskapsnivåer for mødre med 0-6 måneders spedbarn
Betydningen av morsmelk, hvis fysiologiske ernæringsmessige egenskaper for et spedbarn ikke er lik noen annen mat, har vært gjenstand for mange studier.
I denne studien er det rettet mot å evaluere sammenhengen mellom ammeholdning og ernæringskunnskapsnivåer hos mødre som har 0-6 måneders spedbarn.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
270
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bor
-
Niğde, Bor, Tyrkia (Türkiye), 51200
- Nigde Omer Halisdemir University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ammende mødre
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- frivillig arbeid
- Har en baby 0-6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- ikke ammer
- Å være gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ammende mødre
|
Forholdet mellom holdninger til amming og kunnskapsnivå om ernæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ernæringskunnskap
Tidsramme: Grunnlinje
|
Nutrition Knowledge Scale (NBS): Skalaen er en 5-punkts Likert-skala med 31 spørsmål.
Skalaelementer skåres mellom 0 og 4 (helt enig 4 poeng, helt uenig 0 poeng).
Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra skalaen, som vurderes over den totale poengsummen, er 126.
Jo høyere poengsum som oppnås fra skalaen, jo høyere nivå av ernæringskunnskap, og jo lavere poengsum, jo lavere nivå av ernæringskunnskap.
|
Grunnlinje
|
|
Ammingsholdning
Tidsramme: Grunnlinje
|
Skala for vurdering av ammeholdning: Skalaen er en 5-punkts Likert-skala som består av 46 elementer.
Den totale poengsummen på skalaen er 184.
Poengsummen for positive elementer er 88 og poengsummen for negative elementer er 96.
Jo høyere poengsum, desto mer positiv blir ammeholdningen vurdert.
|
Grunnlinje
|
|
Beskrivende vurdering
Tidsramme: Grunnlinje
|
I det generelle informasjonsskjemaet til de unge individene som deltok i studien, ble demografisk informasjon (kjønn, alder, høyde, kroppsvekt, kroppsmasseindeks osv.) inkludert.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elif Gökçe İnbaşı, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024/07-59
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Studiedataene vil ikke bli delt med tredjeparter.
Skjemaet for informert samtykke er utarbeidet og godkjent på denne måten.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .