- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06583174
Utvärdering av sambandet mellan amningsattityder och kostkunskapsnivåer
24 januari 2026 uppdaterad av: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University
Utvärdering av sambandet mellan amningsattityder och näringskunskapsnivåer hos mödrar med 0-6 månaders spädbarn
Betydelsen av bröstmjölk, vars fysiologiska näringsegenskaper för ett spädbarn inte är lika med någon annan mat, har varit föremål för många studier.
I denna studie syftar den till att utvärdera sambandet mellan amningsattityd och näringskunskapsnivåer hos mammor som har 0-6 månaders spädbarn.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
270
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bor
-
Niğde, Bor, Turkiet (Türkiye), 51200
- Nigde Omer Halisdemir University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
ammande mödrar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- volontärarbete
- Att få barn 0-6 månader
Uteslutningskriterier:
- inte ammar
- Att vara gravid
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ammande mödrar
|
Samband mellan Attityder till Amning och Kunskapsnivåer om Nutrition
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nutrition Kunskap
Tidsram: Baslinje
|
Nutrition Knowledge Scale (NBS): Skalan är en 5-gradig Likert-skala med 31 frågor.
Punkter på skalan poängsätts mellan 0 och 4 (håller helt med 4 poäng, håller helt med 0 poäng).
Den högsta poängen som kan erhållas från skalan, som utvärderas över totalpoängen, är 126.
Ju högre poäng som erhålls från skalan, desto högre nivå av näringskunskap, och ju lägre poäng, desto lägre nivå av näringskunskap.
|
Baslinje
|
|
Amningsinställning
Tidsram: Baslinje
|
Utvärderingsskala för amningsattityd: Skalan är en 5-punktsskala av Likert-typ som består av 46 punkter.
Totalpoängen på skalan är 184.
Poängen för positiva poster är 88 och poängen för negativa poster är 96.
Ju högre poäng desto mer positiv utvärderas amningsinställningen.
|
Baslinje
|
|
Beskrivande bedömning
Tidsram: Baslinje
|
I det allmänna informationsformuläret för de unga individer som deltog i studien inkluderades demografisk information (kön, ålder, längd, kroppsvikt, body mass index etc.).
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Elif Gökçe İnbaşı, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
3 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024/07-59
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Studiedata kommer inte att delas med tredje part.
Blanketten för informerat samtycke har upprättats och godkänts på detta sätt.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .