Klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av NTCB02-1 hos pasienter som trenger parenteral ernæring
5. januar 2025 oppdatert av: Yuhan Corporation
En randomisert, åpen-merket, multisenter, aktiv-kontrollert, parallell-gruppe fase 3 klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av NTCB02-1 versus NTCB-C hos pasienter som trenger parenteral ernæring
En randomisert, åpen merket, multisenter, aktiv-kontrollert, parallell-gruppe fase 3 klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av NTCB02-1 versus NTCB-C hos pasienter som trenger parenteral ernæring
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jinhyun Choi
- Telefonnummer: 8228280850
- E-post: clinicaltrials@yuhan.co.kr
Studiesteder
-
-
Goyang-si
-
Gyeonggi-do, Goyang-si, Korea, Republikken, 10408
- Rekruttering
- National Cancer Center
-
-
Hwasun-gun
-
Jeollanam-do, Hwasun-gun, Korea, Republikken, 58128
- Rekruttering
- Chonnam National University Hwasun Hospital
-
-
Jeonju-si
-
Jeollabuk-do, Jeonju-si, Korea, Republikken, 54907
- Rekruttering
- Jeonbuk National University Hospital
-
-
Seodaemun-gu
-
Seoul, Seodaemun-gu, Korea, Republikken, 03722
- Rekruttering
- Severance Hospital
-
-
Seongnam-si
-
Gyeonggi-do, Seongnam-si, Korea, Republikken, 13620
- Rekruttering
- Seoul National University Bundang
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- De som er 19 år eller eldre på visningen besøker
- Pasienter forventes å kreve PN i mer enn 3 dager
- Pasienter som frivillig har skrevet under på samtykkeskjemaet
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter forventes vanskelig å overleve i mer enn 3 dager
- Pasientens BMI er over 30 kg/m2
- Pasienter som har overfølsomhet overfor peanøtt-, fiske-, soya-, eggproteiner eller undersøkelsesmedisiner
- Pasienter med vanskelig sentralvenøs
- Pasienter vurdert å være uegnet for denne studien av etterforskere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: NTCB02-1
|
3 dager infusjon
|
|
Aktiv komparator: NTCB-C
|
3 dager infusjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomstfrekvens av bivirkning
Tidsramme: Dag 1 til dag 4
|
Dag 1 til dag 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
18. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
18. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NTCB02-301
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .