Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ansiktsyoga på mimiske muskler

3. januar 2025 oppdatert av: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Effekten av ansiktsyoga på tonus, stivhet og elastisitet til mimiske muskler

Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av ansiktsyoga på tonus, stivhet og elastisitet i ansiktsmusklene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utført på friske frivillige i alderen 25-50 år mellom juni 2024 og januar 2025. I deltakerne som samtykker i å delta i studien, vil et beskrivende dataskjema og myotonevalueringer av ansiktsmuskler bli utført. Målinger vil bli utført umiddelbart etter at deltakerne er rekruttert og ved slutten av det 8-ukers ansiktsyogaprogrammet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Balikesir, Tyrkia
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske kvinnelige frivillige

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Personer mellom 25-50 år som har fått frivillig samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Botox-påføring på ansiktsområdet de siste 6 månedene,
  • Regelmessig bruk av smertestillende og betennelsesdempende midler,
  • Tilstedeværelsen av infeksjon eller svulststrukturer i strukturene i ansiktsregionen,
  • Med TMJ-skiveforskyvning og ledddegenerasjon,
  • Livmorhals- eller TMJ-brudd, systemisk sykdom, muskel- og skjelettproblem med tegn på spesifikk patologisk tilstand,
  • Enhver kirurgisk operasjon relatert til livmorhals- eller TMJ-problem,
  • Mindre enn 6 måneder med cervikal eller TMJ-relatert fysioterapi og rehabiliteringstjenester,
  • Den med ansiktslammelse,
  • Deltakere med diagnostisert psykiatrisk sykdom vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av den mimiske muskeltonen
Tidsramme: Juni 2024 – august 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) ble brukt til å objektivt evaluere deltakernes ansiktsmuskulatur. Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
Juni 2024 – august 2024
Evaluering av den mimiske musklenes stivhet
Tidsramme: Juni 2024 – august 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) ble brukt til å objektivt evaluere deltakernes stivhet i ansiktsmuskler. Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
Juni 2024 – august 2024
Evaluering av mimiske musklers elastisitet
Tidsramme: Juni 2024 – august 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) ble brukt til å objektivt evaluere deltakernes ansiktsmusklers elastisitet. Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
Juni 2024 – august 2024

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere mimisk muskeltonus etter trening
Tidsramme: Oktober 2024 – desember 2024
Etter treningsprogrammet ble deltakernes ansiktsmuskulatur evaluert av Myoton Pro. Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
Oktober 2024 – desember 2024
Vurdere etterligne muskelstivhet etter trening
Tidsramme: Oktober 2024 – desember 2024
Etter treningsprogrammet ble deltakernes ansiktsmusklers stivhet evaluert av Myoton Pro. Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
Oktober 2024 – desember 2024
Vurdere mimisk muskelelastisitet etter trening
Tidsramme: Oktober 2024 – desember 2024
Etter treningsprogrammet ble deltakernes ansiktsmusklers elastisitet evaluert av Myoton Pro. Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
Oktober 2024 – desember 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024 -113

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere