- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06765408
Effekt av ansiktsyoga på mimiske muskler
3. januar 2025 oppdatert av: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Effekten av ansiktsyoga på tonus, stivhet og elastisitet til mimiske muskler
Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av ansiktsyoga på tonus, stivhet og elastisitet i ansiktsmusklene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble utført på friske frivillige i alderen 25-50 år mellom juni 2024 og januar 2025.
I deltakerne som samtykker i å delta i studien, vil et beskrivende dataskjema og myotonevalueringer av ansiktsmuskler bli utført.
Målinger vil bli utført umiddelbart etter at deltakerne er rekruttert og ved slutten av det 8-ukers ansiktsyogaprogrammet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Balikesir, Tyrkia
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske kvinnelige frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer mellom 25-50 år som har fått frivillig samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Botox-påføring på ansiktsområdet de siste 6 månedene,
- Regelmessig bruk av smertestillende og betennelsesdempende midler,
- Tilstedeværelsen av infeksjon eller svulststrukturer i strukturene i ansiktsregionen,
- Med TMJ-skiveforskyvning og ledddegenerasjon,
- Livmorhals- eller TMJ-brudd, systemisk sykdom, muskel- og skjelettproblem med tegn på spesifikk patologisk tilstand,
- Enhver kirurgisk operasjon relatert til livmorhals- eller TMJ-problem,
- Mindre enn 6 måneder med cervikal eller TMJ-relatert fysioterapi og rehabiliteringstjenester,
- Den med ansiktslammelse,
- Deltakere med diagnostisert psykiatrisk sykdom vil ikke bli inkludert i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av den mimiske muskeltonen
Tidsramme: Juni 2024 – august 2024
|
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) ble brukt til å objektivt evaluere deltakernes ansiktsmuskulatur.
Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
|
Juni 2024 – august 2024
|
|
Evaluering av den mimiske musklenes stivhet
Tidsramme: Juni 2024 – august 2024
|
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) ble brukt til å objektivt evaluere deltakernes stivhet i ansiktsmuskler.
Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
|
Juni 2024 – august 2024
|
|
Evaluering av mimiske musklers elastisitet
Tidsramme: Juni 2024 – august 2024
|
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) ble brukt til å objektivt evaluere deltakernes ansiktsmusklers elastisitet.
Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
|
Juni 2024 – august 2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdere mimisk muskeltonus etter trening
Tidsramme: Oktober 2024 – desember 2024
|
Etter treningsprogrammet ble deltakernes ansiktsmuskulatur evaluert av Myoton Pro.
Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
|
Oktober 2024 – desember 2024
|
|
Vurdere etterligne muskelstivhet etter trening
Tidsramme: Oktober 2024 – desember 2024
|
Etter treningsprogrammet ble deltakernes ansiktsmusklers stivhet evaluert av Myoton Pro.
Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
|
Oktober 2024 – desember 2024
|
|
Vurdere mimisk muskelelastisitet etter trening
Tidsramme: Oktober 2024 – desember 2024
|
Etter treningsprogrammet ble deltakernes ansiktsmusklers elastisitet evaluert av Myoton Pro.
Musklene frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis og buccinator, samt tygge-, temporal- og digastriske muskler ble evaluert bilateralt i sittende stilling.
|
Oktober 2024 – desember 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024 -113
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .