- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06765408
Effect van gezichtsyoga op mimische spieren
3 januari 2025 bijgewerkt door: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Het effect van gezichtsyoga op de tonus, stijfheid en elasticiteit van mimische spieren
Deze studie had tot doel het effect van gezichtsyoga op de tonus, stijfheid en elasticiteit van gezichtsspieren te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek werd tussen juni 2024 en januari 2025 uitgevoerd bij gezonde vrijwilligers in de leeftijd van 25-50 jaar.
Bij de deelnemers die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen, zullen een beschrijvend gegevensformulier en myotonevaluaties van de gezichtsspieren worden uitgevoerd.
Metingen worden uitgevoerd direct na de werving van de deelnemers en aan het einde van het 8 weken durende gezichtsyogaprogramma.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Balikesir, Kalkoen
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde vrouwelijke vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen tussen 25 en 50 jaar van wie vrijwillige toestemming is verkregen
Uitsluitingscriteria:
- Botox-toepassing op het gezicht in de afgelopen 6 maanden,
- Regelmatig gebruik van pijnstillers en ontstekingsremmers,
- De aanwezigheid van infectie- of tumorstructuren binnen de structuren in het gezicht,
- Met TMJ-schijfverplaatsing en gewrichtsdegeneratie,
- Cervicale of TMJ-fractuur, systemische ziekte, musculoskeletale problemen met aanwijzingen voor een specifieke pathologische aandoening,
- Elke chirurgische ingreep die verband houdt met cervicale of TMJ-problemen,
- Minder dan 6 maanden cervicale of TMJ-gerelateerde fysiotherapie en revalidatiediensten,
- Degene met gezichtsverlamming,
- Deelnemers met een gediagnosticeerde psychiatrische aandoening worden niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de tonus van de mimische spieren
Tijdsspanne: Juni 2024 - augustus 2024
|
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) werd gebruikt om objectief de tonus van de gezichtsspieren van de deelnemers te evalueren.
De frontalis-, corrugator supercili-, orbicularis oculi-, nasalis-, orbicularis oris-, mentalis- en buccinator-spieren, evenals de kauwspieren, temporale en digastrische spieren werden bilateraal in zittende positie geëvalueerd.
|
Juni 2024 - augustus 2024
|
|
Evaluatie van de stijfheid van de mimische spieren
Tijdsspanne: Juni 2024 - augustus 2024
|
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) werd gebruikt om objectief de stijfheid van de gezichtsspieren van de deelnemers te evalueren.
De frontalis-, corrugator supercili-, orbicularis oculi-, nasalis-, orbicularis oris-, mentalis- en buccinator-spieren, evenals de kauwspieren, temporale en digastrische spieren werden bilateraal in zittende positie geëvalueerd.
|
Juni 2024 - augustus 2024
|
|
Evaluatie van de elasticiteit van de mimische spieren
Tijdsspanne: Juni 2024 - augustus 2024
|
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) werd gebruikt om de elasticiteit van de gezichtsspieren van de deelnemers objectief te evalueren.
De frontalis-, corrugator supercili-, orbicularis oculi-, nasalis-, orbicularis oris-, mentalis- en buccinator-spieren, evenals de kauwspieren, temporale en digastrische spieren werden bilateraal in zittende positie geëvalueerd.
|
Juni 2024 - augustus 2024
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het beoordelen van de nagebootste spiertonus na het sporten
Tijdsspanne: Oktober 2024 - december 2024
|
Na het oefenprogramma wordt de gezichtsspieren van de deelnemers geëvalueerd door Myoton Pro.
De frontalis-, corrugator supercili-, orbicularis oculi-, nasalis-, orbicularis oris-, mentalis- en buccinator-spieren, evenals de kauwspieren, temporale en digastrische spieren werden bilateraal in zittende positie geëvalueerd.
|
Oktober 2024 - december 2024
|
|
Beoordeling van nagebootste spierstijfheid na het sporten
Tijdsspanne: Oktober 2024 - december 2024
|
Na het oefenprogramma werd de stijfheid van de gezichtsspieren van de deelnemers geëvalueerd door Myoton Pro.
De frontalis-, corrugator supercili-, orbicularis oculi-, nasalis-, orbicularis oris-, mentalis- en buccinator-spieren, evenals de kauwspieren, temporale en digastrische spieren werden bilateraal in zittende positie geëvalueerd.
|
Oktober 2024 - december 2024
|
|
Beoordeling van de nabootsende spierelasticiteit na het sporten
Tijdsspanne: Oktober 2024 - december 2024
|
Na het oefenprogramma werd de elasticiteit van de gezichtsspieren van de deelnemers geëvalueerd door Myoton Pro.
De frontalis-, corrugator supercili-, orbicularis oculi-, nasalis-, orbicularis oris-, mentalis- en buccinator-spieren, evenals de kauwspieren, temporale en digastrische spieren werden bilateraal in zittende positie geëvalueerd.
|
Oktober 2024 - december 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024 -113
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .