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Wirkung von Gesichtsyoga auf die mimische Muskulatur

3. Januar 2025 aktualisiert von: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Die Wirkung von Gesichtsyoga auf Tonus, Steifheit und Elastizität der mimischen Muskulatur

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Gesichtsyoga auf Tonus, Steifheit und Elastizität der Gesichtsmuskulatur zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde zwischen Juni 2024 und Januar 2025 an gesunden Freiwilligen im Alter von 25 bis 50 Jahren durchgeführt. Bei den Teilnehmern, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, werden ein beschreibendes Datenformular und myotone Bewertungen der Gesichtsmuskulatur durchgeführt. Die Messungen werden unmittelbar nach der Rekrutierung der Teilnehmer und am Ende des 8-wöchigen Gesichts-Yoga-Programms durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Balikesir, Truthahn
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde weibliche Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter zwischen 25 und 50 Jahren, deren freiwillige Einwilligung eingeholt wurde

Ausschlusskriterien:

  • Botox-Anwendung im Gesichtsbereich in den letzten 6 Monaten,
  • Regelmäßige Einnahme von Analgetika und Entzündungshemmern,
  • Das Vorhandensein von Infektionen oder Tumorstrukturen innerhalb der Strukturen im Gesichtsbereich,
  • Bei einer Verschiebung der Kiefergelenksscheibe und einer Gelenkdegeneration.
  • Zervikale oder Kiefergelenksfraktur, systemische Erkrankung, Muskel-Skelett-Problem mit Anzeichen eines spezifischen pathologischen Zustands,
  • Jeder chirurgische Eingriff im Zusammenhang mit Gebärmutterhals- oder Kiefergelenksproblemen,
  • Weniger als 6 Monate Physiotherapie und Rehabilitation im Zusammenhang mit der Halswirbelsäule oder dem Kiefergelenk,
  • Der mit Gesichtslähmung,
  • Teilnehmer mit diagnostizierter psychiatrischer Erkrankung werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des Tonus der mimischen Muskulatur
Zeitfenster: Juni 2024 – August 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) wurde verwendet, um den Gesichtsmuskeltonus der Teilnehmer objektiv zu bewerten. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Juni 2024 – August 2024
Beurteilung der Steifheit der mimischen Muskulatur
Zeitfenster: Juni 2024 – August 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) wurde verwendet, um die Steifheit der Gesichtsmuskulatur der Teilnehmer objektiv zu bewerten. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Juni 2024 – August 2024
Beurteilung der Elastizität der mimischen Muskulatur
Zeitfenster: Juni 2024 – August 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) wurde verwendet, um die Elastizität der Gesichtsmuskulatur der Teilnehmer objektiv zu bewerten. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Juni 2024 – August 2024

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des mimischen Muskeltonus nach dem Training
Zeitfenster: Oktober 2024 – Dezember 2024
Nach dem Trainingsprogramm wurde der Gesichtsmuskeltonus der Teilnehmer von Myoton Pro bewertet. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Oktober 2024 – Dezember 2024
Beurteilung der mimischen Muskelsteifheit nach dem Training
Zeitfenster: Oktober 2024 – Dezember 2024
Nach dem Trainingsprogramm wurde die Steifheit der Gesichtsmuskulatur der Teilnehmer von Myoton Pro bewertet. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Oktober 2024 – Dezember 2024
Beurteilung der mimischen Muskelelastizität nach dem Training
Zeitfenster: Oktober 2024 – Dezember 2024
Nach dem Trainingsprogramm wurde die Elastizität der Gesichtsmuskulatur der Teilnehmer von Myoton Pro bewertet. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Oktober 2024 – Dezember 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024 -113

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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