Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Battle Rope Training Program på Boccate Throwing In Young Adaptive Bocce -spillere

21. mai 2025 oppdatert av: Riphah International University
Denne randomiserte kontrollerte forsøket tar sikte på å evaluere effektiviteten av kampstopptrening i å styrke atletisk ytelse blant unge adaptive boccate spillere i alderen 10 til 18 år. Totalt 18 deltakere med fysiske funksjonshemninger som kvalifiserer dem til adaptive idretter, i stand til å følge instruksjoner og uten nyere skader eller operasjoner, vil bli tilfeldig tildelt enten en eksperimentell gruppe som gjennomgår strukturert stridsopplæring eller en kontrollgruppe som fortsetter regelmessig boccce trening. Den 8 ukers intervensjonen, gjennomført tre ganger per uke, fokuserer på å forbedre overkroppens styrke, utholdenhet og koordinering. Evalueringer før og etter intervensjon vil omfatte bocce-kastnøyaktighet og avstand, grepstyrke, antall taubler i en bestemt tid, og skulderutholdenhet, med et dynamometer som brukes til å måle styrkeberegninger. Data vil bli analysert ved bruk av SPSS versjon 23.0 for å bestemme effekten av kampstau -trening på ytelse og kondisjon i adaptiv sport

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Adaptiv idrett tilbyr personer med fysiske funksjonshemninger muligheter for konkurransedyktig og rekreasjonsengasjement, fremme fysisk form, sosial interaksjon og generell velvære. Blant disse idrettene skiller Bocce seg ut som en presisjonsballsport som ligner på bowling, noe som krever at spillerne utvikler fine motoriske ferdigheter, koordinering og overkroppsstyrke for effektiv kast. Å styrke overkroppsstyrken, koordinering og utholdenhet er avgjørende for å forbedre ytelsen i Bocce, spesielt for adaptive spillere som kan ha fysisk begrensning. Denne studien tar sikte på å gi bevis for innlemmelse av stridsopplæring i treningsrutinene til unge adaptive bocce -spillere. Positive resultater kan føre til den bredere adopsjonen av kamputøvelsen, og dermed styrke atletisk ytelse og fysisk form i adaptiv idrett. Denne studien vil bli randomisert kontrollert studie. Det vil omfatte 18 unge tilpasningsdyktige boccte spillere i alderen 10 til 18 år som oppfyller inkluderingskriteriene, for eksempel å ha en fysisk funksjonshemming som kvalifiserer dem til adaptiv idrett, kan forstå og følge instruksjon, og ikke ha noen nylige skader eller operasjoner som vil kontraindisert trening.

Deltakeren vil bli tilfeldig tildelt enten den eksperimentelle gruppen, som vil gjennomgå en strukturert strid om kampstau eller kontrollgruppen som vil fortsette med deres vanlige bocce -treningsregime. Battle Rope Training Program vil være designet for å forbedre overkroppen, utholdenhet og koordinering og vil bli gjennomført tre ganger i uken i 8 uker. Og etterintervensjon vil omfatte måling av bocce -kasteytelse, spesielt nøyaktighet og avstand, så vel som overkroppsstyrke og utholdenhetstester, for eksempel grepstyrke, antall taam -smeller utført i en gitt tid og skulderutholdenhetstester. Dynamometer brukes til å måle vekt og trekke krefter.

Data vil bli analysert gjennom SPSS versjon 23.00

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54900
        • Rekruttering
        • Rising Sun Insititute
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Unge adaptive bocce -spillere mellom 10 og 16 år.
  • Diagnostisert med en funksjonshemming som kvalifiserer dem til adaptiv sportsdeltakelse.
  • Evne til å forstå og følge instruksjonene relatert til studieprotokollen

Eksklusjonskriterier:

  • Nyere skader eller operasjoner som påvirker overkroppsfunksjonen eller den generelle fysiske aktiviteten.
  • Manglende overholdelse av studieprotokollen eller manglende evne til å delta regelmessig i treningsøkter
  • Alvorlige kognitive svikt som hindrer forståelse for instruksjoner og deltakelse i vurdering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Battle Rope Training
Deltakere i eksperimentgruppen vil gjennomgå et strukturert stridingsprogram for kampstau. Total varighet er 8 uker og utfør 3 økt per uke, i 30 sekunder med 10 sekunders hvileperiode. Programmet vil gradvis øke i intensitet og kompleksitet for å utfordre deltakernes overkroppsstyrke, koordinering og utholdenhet, intensitet og kompleksitet for å utfordre deltakernes overkroppsstyrke, koordinering og utholdenhet
Battle Rope-trening er en dynamisk øvelse med høy intensitet som involverer tunge tau for å forbedre styrke, utholdenhet og koordinering. Den retter seg først og fremst mot overkroppen, inkludert skuldre, armer og kjerne, gjennom rytmiske, bølge-lignende bevegelser. Denne opplæringen er tilpasningsdyktig og effektiv for å forbedre funksjonell kondisjon hos både generelle og adaptive idrettsutøvere.
Aktiv komparator: Bocce -kast
Deltakere i kontrollgruppen vil delta i vanlige bocce -treningsøkter i henhold til deres vanlige rutine. Disse øktene vil fokusere på standard boccate øvelser og teknikker uten ekstra kamputøvelse. En oppvarming av aktivitet som brukes i hver treningsøkt, og en riktig oppvarming bør omfatte aerob aktivitet og dynamisk tøyning for 15 til 20 repetisjoner av hver øvelse.
Deltakere i kontrollgruppen vil delta i vanlige bocce -treningsøkter i henhold til deres vanlige rutine. Disse øktene vil fokusere på standard boccate øvelser og teknikker uten ekstra kamputøvelse. En oppvarmingsaktivitet som brukes i hver treningsøkt, og en skikkelig oppvarming bør omfatte aerob aktivitet og dynamisk tøyning. 15 til 20 repetisjoner av hver øvelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bocce kasteytelse
Tidsramme: Baseline, 6. uke
Bocce -kasteytelse refererer til en spillers evne til nøyaktig og konsekvent å kaste baller nær målet som er vurdert av presisjon, distansekontroll og konsistens. Resultattiltak anses som gyldige da de gjenspeiler faktiske spillferdigheter og pålitelige på grunn av jevnlige utfall under lignende forhold.
Baseline, 6. uke
Grepsstyrke måling BT -dynamometer
Tidsramme: Baseline, 6. uke

Kalibrert dynamometer brukes til å måle grepstyrken. Deltakerens albue skal være i 90-graders vinkel og plassert ved siden av kroppen. Forsikre deg om at hånden er nøytral stilling og tommel opp. Instruer deltakeren om å presse dynamometerhåndtaket omtrent 3 til 5 sekunder.

Gjenta målingen tre ganger for hver hånd, med hvileperiode på 30 sekunder.

Baseline, 6. uke
Tau smeller på 30 sekunder
Tidsramme: Baseline, 6. uke
Forsikre deg om at kamptauet er 20 meter langt 1,5 cm i diameter og sikkert forankret. Deltakeren står med føtter skulderbredde fra hverandre, og holder den ene enden av tauet i hver hånd med helt utvidede armer foran kroppen, litt bøy knær og rett tilbake. På kommandoer, gå deltakeren vil begynne å utføre vekslende tau-smeller så raskt og kraftig som mulig. Antall antall komplette smeller innen 30 sekunders periode. Test -Test -pålitelighet av overkroppen ble rapportert av ICC innen dagsøkter. Innen dag ICC for overkroppskraft var 0,890.
Baseline, 6. uke
Upper Limb Functional Index
Tidsramme: Baseline, 6. uke
Funksjonsindeks over lemmer: Funksjonsindeksen i øvre lemmer er et verktøy for å vurdere funksjonsbegrensning i overekstremiteten, spesielt skulder, albue, underarm og hånd.it består av et spørreskjema som evaluerer vanskeligheter enkeltpersoner har med forskjellige aktiviteter i dagliglivet på grunn av svekkelse av overekstremitet. Test-retest pålitelighet og konsistens av funksjonell indeks i øvre lem var god intern konsistens var innenfor området 0,75 til 0,95. En ICC-verdi ≥ 0,70 vil støtte test-retest-påliteligheten til funksjonell test i øvre lemmer
Baseline, 6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: khadija kiran, MS-PPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/KHADIJA KIRAN

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere