Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Denne studien vil sammenligne kraftproduksjon i dobbeltbenet knebøy av studenter før og etter en standardisert skumrullingsøkt

8. januar 2026 oppdatert av: Kendra Nelson, University of Redlands

Effektene av skum som ruller på dobbeltbenet knebøykraftfordeling

Denne studien er en kontrollert studie innen faget. Etterforskerne vil sammenligne ensidig kraftproduksjon i en kroppsvekt dobbeltben knebøy før og etter en standardisert skumrullingsøkt med bruk av VALD-tvundecks. Forhåndshenkene bruker sensorer innebygd i separate plater for å registrere kreftene som utøves. Deltakerne vil ha sin vekt-, høyde- og dorsifleksjonsområde for bevegelsesområde målt før de utfører 3 dobbeltbeins knebøy. Deltakerne vil da bli instruert om skumrullingsteknikken. De vil utføre teknikken på hver quadriceps -gruppe og vil oppgi smertenivået på 30 sekunder og etter 2 minutter ved bruk av VAS -smerteskala.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Invetigatorene vil sammenligne uavhengige bilaterale dobbeltbenkne-kraftproduksjoner før og etter en strukturert skumrullingsrutine. Deltakerne vil først måles for høyde, vekt og dorsifleksjons -ROM (SADS; stående ankel dorsifleksjonsskjerm). Quadriceps muskel magelengde vil bli bestemt ved å måle fra ASIS til den overordnede polen til patellaen og markere midten 2/3 av regionen. Deltakerne vil da stå på Vald -tvungen for normalisering. (Forhåndskårene bruker sensorer innebygd i separate plater for å registrere kreftene som utøves av hvert ben.) Med hendene på hoftene vil deltakerne utføre tre kroppsvekt doble benknebøy (huk over 90 grader knefleksjon). Deltakerne vil deretter se en demonstrasjon av quadriceps skumrulling med ett ben som vil bestå av 3-punkts kontakt i en plankeposisjon med det målrettede benet som ikke har kontakt med bakken. Deltakerne vil bli gitt til kontinuerlig bevegelse på en telling på 3 sekunder i hver retning uten å ta en pause. Deltakerne vil bli bedt om å svare på en visuell analog skala for smerter etter 30 sekunder og etter 2 minutter (enden av økten). Deltakerne vil få 30 sekunders hvile mellom sider. Etter ferdigstillelse vil deltakerne komme tilbake til tvuncecks og utføre 3 ekstra kroppsvekt dobbeltbenet knebøy med hendene på hoftene (omtrentlig samme dybde på knebøy som det første settet).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Redlands, California, Forente stater, 92373
        • University of Redlands

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Universitetsstudent; 18-22 år -

Eksklusjonskriterier: Kan ikke komme opp fra bakken uten hjelp; nåværende skade på nedre ekstremitet; tidligere kirurgi med lavere ekstremitet de siste 10 årene

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Skumrullingsregime
2-minutters quadriceps skumvalsegime
Skumruller med rutenett, knotter og pigger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tvinge produksjon
Tidsramme: 30 minutter
Ensidig produksjon av nedre ekstremitetskraft under en en-ben-knebøy.
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

18. august 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Protocol #2025-003-Redlands

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil bare bli brukt til denne spesielle studien.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere