- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06974409
- Original rettssak
Denne studien vil sammenligne kraftproduksjon i dobbeltbenet knebøy av studenter før og etter en standardisert skumrullingsøkt
8. januar 2026 oppdatert av: Kendra Nelson, University of Redlands
Effektene av skum som ruller på dobbeltbenet knebøykraftfordeling
Denne studien er en kontrollert studie innen faget.
Etterforskerne vil sammenligne ensidig kraftproduksjon i en kroppsvekt dobbeltben knebøy før og etter en standardisert skumrullingsøkt med bruk av VALD-tvundecks.
Forhåndshenkene bruker sensorer innebygd i separate plater for å registrere kreftene som utøves.
Deltakerne vil ha sin vekt-, høyde- og dorsifleksjonsområde for bevegelsesområde målt før de utfører 3 dobbeltbeins knebøy.
Deltakerne vil da bli instruert om skumrullingsteknikken.
De vil utføre teknikken på hver quadriceps -gruppe og vil oppgi smertenivået på 30 sekunder og etter 2 minutter ved bruk av VAS -smerteskala.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Invetigatorene vil sammenligne uavhengige bilaterale dobbeltbenkne-kraftproduksjoner før og etter en strukturert skumrullingsrutine.
Deltakerne vil først måles for høyde, vekt og dorsifleksjons -ROM (SADS; stående ankel dorsifleksjonsskjerm).
Quadriceps muskel magelengde vil bli bestemt ved å måle fra ASIS til den overordnede polen til patellaen og markere midten 2/3 av regionen.
Deltakerne vil da stå på Vald -tvungen for normalisering.
(Forhåndskårene bruker sensorer innebygd i separate plater for å registrere kreftene som utøves av hvert ben.)
Med hendene på hoftene vil deltakerne utføre tre kroppsvekt doble benknebøy (huk over 90 grader knefleksjon).
Deltakerne vil deretter se en demonstrasjon av quadriceps skumrulling med ett ben som vil bestå av 3-punkts kontakt i en plankeposisjon med det målrettede benet som ikke har kontakt med bakken.
Deltakerne vil bli gitt til kontinuerlig bevegelse på en telling på 3 sekunder i hver retning uten å ta en pause.
Deltakerne vil bli bedt om å svare på en visuell analog skala for smerter etter 30 sekunder og etter 2 minutter (enden av økten).
Deltakerne vil få 30 sekunders hvile mellom sider.
Etter ferdigstillelse vil deltakerne komme tilbake til tvuncecks og utføre 3 ekstra kroppsvekt dobbeltbenet knebøy med hendene på hoftene (omtrentlig samme dybde på knebøy som det første settet).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
21
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Redlands, California, Forente stater, 92373
- University of Redlands
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Universitetsstudent; 18-22 år -
Eksklusjonskriterier: Kan ikke komme opp fra bakken uten hjelp; nåværende skade på nedre ekstremitet; tidligere kirurgi med lavere ekstremitet de siste 10 årene
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Skumrullingsregime
2-minutters quadriceps skumvalsegime
|
Skumruller med rutenett, knotter og pigger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tvinge produksjon
Tidsramme: 30 minutter
|
Ensidig produksjon av nedre ekstremitetskraft under en en-ben-knebøy.
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Healey KC, Hatfield DL, Blanpied P, Dorfman LR, Riebe D. The effects of myofascial release with foam rolling on performance. J Strength Cond Res. 2014 Jan;28(1):61-8. doi: 10.1519/JSC.0b013e3182956569.
- Pardo E, El Behi H, Boizeau P, Verdonk F, Alberti C, Lescot T. Reliability of ultrasound measurements of quadriceps muscle thickness in critically ill patients. BMC Anesthesiol. 2018 Dec 27;18(1):205. doi: 10.1186/s12871-018-0647-9.
- Hendricks S, Hill H, Hollander SD, Lombard W, Parker R. Effects of foam rolling on performance and recovery: A systematic review of the literature to guide practitioners on the use of foam rolling. J Bodyw Mov Ther. 2020 Apr;24(2):151-174. doi: 10.1016/j.jbmt.2019.10.019. Epub 2019 Nov 2.
- Plisky PJ, Bullock GS, Garner MB, Ricard R, Hayden J, Huebner B, Schwartzkopf-Phifer K, Kiesel K. The Dorsiflexion Range of Motion Screen: A Validation Study. Int J Sports Phys Ther. 2021 Apr 1;16(2):306-311. doi: 10.26603/001c.21253.
- Michalak B, Kopiczko A, Gajda R, Adamczyk JG. Recovery effect of self-myofascial release treatment using different type of a foam rollers. Sci Rep. 2024 Jul 9;14(1):15762. doi: 10.1038/s41598-024-66577-x.
- Junker D, Stoggl T. The Training Effects of Foam Rolling on Core Strength Endurance, Balance, Muscle Performance and Range of Motion: A Randomized Controlled Trial. J Sports Sci Med. 2019 Jun 1;18(2):229-238. eCollection 2019 Jun.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. juni 2025
Primær fullføring (Faktiske)
18. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mai 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2025
Først lagt ut (Faktiske)
15. mai 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Protocol #2025-003-Redlands
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
IPD vil bare bli brukt til denne spesielle studien.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .