Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tato studie porovná produkci síly v dřepech s dvojitou nohou vysokoškolských studentů před a po standardizované pěnové relaci

8. ledna 2026 aktualizováno: Kendra Nelson, University of Redlands

Účinky válcování pěny na distribuci squat sil s dvojitou nohou

Tato studie je kontrolovaná studie v rámci subjektu. Vyšetřovatelé budou porovnat jednostrannou produkci síly v dřepu s dvojitou nohou tělesné hmotnosti před a po standardizovaném pěnovém relaci s použitím Vald Nucedecků. TheForceDecks používají senzory zabudované do samostatných destiček k zaznamenávání vyvíjených sil. Účastníci budou mít svou hmotnost, výšku a rozsah pohybu měřeného před provedením 3 dřepů s dvojitou nohou. Účastníci budou poté instruováni na techniku ​​pěny. Provedou techniku ​​na každé skupině čtyřhlavéhopsu a uvedou úroveň bolesti po 30 sekundách a po 2 minutách pomocí stupnice bolesti VAS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Invetigátoři budou porovnat nezávislé bilaterální produkce squatových sil s dvojitou nohou před a po strukturované rutině pro vaření pěny. Účastníci budou nejprve měřeni pro výšku, hmotnost a dorsiflexion ROM (SADS; stálá obrazovka dorsiflexion kotníku). Délka svalového břicha čtyřhlavého svalu bude stanovena měřením z ASIS k nadřazenému pólu patelly a označením středního 2/3 oblasti. Účastníci pak budou stát na Vald Nucedecks pro normalizaci. (Nucené snímače používají senzory zabudované do samostatných desek k zaznamenávání sil vyvíjených každou nohou.) S rukama na boky provedou účastníci tři dřepy s dvojitou nohou tělesné hmotnosti (dřepy nad 90 stupňů flexe kolen). Účastníci pak budou sledovat demonstraci pěnové pěny s jednou nohou, která se bude skládat z 3-bodového kontaktu v poloze prken s cílenou nohou, která nemá kontakt s zemí. Účastníci budou v každém směru bez přestávky narušeni pro nepřetržitý pohyb za 3 sekundy. Účastníci budou požádáni, aby reagovali na vizuální analogovou stupnici pro bolest po 30 sekundách a po 2 minutách (na konci relace). Účastníci dostanou 30sekundový odpočinek mezi stranami. Po dokončení se účastníci vrátí k nuceným a provádí 3 další dřepy s tělesnou hmotností s rukama na boky (přibližně stejnou hloubku dřepu jako počáteční sada).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Redlands, California, Spojené státy, 92373
        • University of Redlands

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení: student univerzity; 18-22 let -

Kritéria pro vyloučení: Nelze vstát ze země bez pomoci; současné poranění dolní končetiny; Předchozí operace dolní končetiny za posledních 10 let

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pěnový režim
2minutový čtyřhlavý režim pěny
Pěnové válce s mřížkami, knoflíky a hroty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výroba síly
Časové okno: 30 minut
Jednotranná produkce síly dolní končetiny během dřepu jedné nohy.
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

18. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Protocol #2025-003-Redlands

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD bude použita pouze pro tuto konkrétní studii.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pěnový válec

3
Předplatit