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Questo studio confronterà la produzione di forza negli squat a doppia gamba di studenti universitari prima e dopo una sessione di rotolamento di schiuma standardizzata

8 gennaio 2026 aggiornato da: Kendra Nelson, University of Redlands

Gli effetti del rotolamento della schiuma sulla distribuzione della forza squat a doppia gamba

Questo studio è uno studio controllato all'interno del soggetto. Gli investigatori confronteranno la produzione di forza unilaterale in uno squat a doppia gamba corporeo prima e dopo una sessione di rolling in schiuma standardizzata con l'uso di forcececk Vald. I seck Forceceded usano i sensori incorporati all'interno di piastre separate per registrare le forze esercitate. I partecipanti avranno il loro peso di peso, altezza e dorsiflessione misurati prima di eseguire 3 squat a doppia gamba. I partecipanti verranno quindi istruiti sulla tecnica di rotolamento della schiuma. Eseguiranno la tecnica su ciascun gruppo di quadricipiti e indicheranno il loro livello di dolore a 30 secondi e a 2 minuti usando la scala del dolore VAS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli inventigatori confronteranno produzioni indipendenti bilaterali a doppia gamba prima e dopo una routine di rotolamento strutturata in schiuma. I partecipanti saranno prima misurati per altezza, peso e rom della dorsiflexion (SAD; schermo di dorsiflessione della caviglia in piedi). La lunghezza del ventre muscolare del quadricipite sarà determinata misurando dall'ASIS al polo superiore della rotula e segnando il mezzo 2/3 della regione. I partecipanti rimarranno quindi su Vald Forcececkks per la normalizzazione. (I forcececks usano i sensori incorporati all'interno di piastre separate per registrare le forze esercitate da ciascuna gamba.) Con le mani sui fianchi, i partecipanti eseguiranno tre squat a doppia gamba nel peso corporeo (accovacciati sopra i 90 gradi di flessione del ginocchio). I partecipanti osservano quindi una dimostrazione di rotolamento in schiuma quadricipite a gamba singola che consisterà in un contatto a 3 punti in una posizione della tavola con la gamba mirata che non ha contatto con il suolo. I partecipanti saranno sottoposti a movimenti continui con un conteggio di 3 secondi in ciascuna direzione senza fare una pausa. Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere a una scala analogica visiva per il dolore a 30 secondi e a 2 minuti (fine della sessione). Ai partecipanti verrà dato un riposo di 30 secondi tra i lati. Al termine, i partecipanti torneranno ai Forcecececk ed eseguiranno 3 squat a doppia gamba con il peso corporeo con le mani (approssimativa la stessa profondità dello squat del set iniziale).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Redlands, California, Stati Uniti, 92373
        • University of Redlands

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: studente universitario; 18-22 anni -

Criteri di esclusione: incapace di alzarsi da terra senza assistenza; lesione attuale degli arti inferiori; Precedente chirurgia degli arti inferiori negli ultimi 10 anni

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Regime a rotazione in schiuma
Rolling in schiuma di quadricipiti di 2 minuti
Dispositivo: rullo in schiuma
Rulli in schiuma con griglie, manopole e picchi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza produzione
Lasso di tempo: 30 minuti
Produzione unilaterale della forza degli arti inferiori durante uno squat a gamba singola.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Redlands

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

18 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Protocol #2025-003-Redlands

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IPD verrà utilizzato solo per questo particolare studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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