Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Karbanhydrase II-responser på basketballspesifikk høyintensitets intervalltrening (CAII-BASKET)

28. januar 2026 oppdatert av: Recep Soslu, Karamanoğlu Mehmetbey University

Erytrocytt karbanhydrase II som en markør for metabolsk tilpasning til basketball-spesifikk høyintens intervalltrening

Denne studien har som mål å undersøke om erytrocytt karbanhydrase II kan brukes som en biologisk markør for metabolsk tilpasning til basketball-spesifikk høyintensitets intervalltrening. Karbanhydrase II er et enzym involvert i syre-base balanse og karbondioksidtransport, og det kan reflektere fysiologiske tilpasninger til intens trening.

Friske basketballspillere deltok i et strukturert høyintensitets intervalltreningsopplegg designet for å gjenspeile de fysiske kravene i basketball. Blodprøver og prestasjonsrelaterte målinger ble samlet før og etter treningsperioden for å evaluere endringer i erytrocytt karbanhydrase II-nivåer og relaterte metabolske responser.

Funnene fra denne studien forventes å forbedre forståelsen av trening-induserte metabolske tilpasninger og å utforske det potensielle bruken av erytrocytt karbanhydrase II som en praktisk biomarkør for å overvåke treningsresponser hos basketballspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble designet for å undersøke erytrocytt karbanhydrase II som en potensiell biomarkør for metabolsk tilpasning til basketball-spesifikk høytintensitets intervalltrening. Karbanhydrase II spiller en nøkkelrolle i syre-base-regulering og karbondioksidtransport, som er kritiske fysiologiske prosesser under gjentatt høytintensitets trening.

Deltakerne var sunne basketballspillere som fullførte et strukturert høytintensitets intervalltreningsopplegg som reflekterer den intermitterende og krevende naturen til basketballaktivitet. Treningsprotokollen bestod av gjentatte perioder med intens trening vekslende med korte gjenopprettingsperioder, i samsvar med etablerte basketball-spesifikke kondisjonstreningspraksiser.

Blodprøver ble tatt på forhåndsdefinerte tidspunkter for å vurdere erytrocytt karbanhydrase II-nivåer. Disse biokjemiske målingene ble evaluert sammen med utvalgte prestasjons- og fysiologiske indikatorer for å karakterisere treningsinduserte metabolske tilpasninger. Alle vurderinger ble utført under standardiserte forhold for å minimere variasjon relatert til kosthold, hydrering og nylig fysisk aktivitet.

Studien fulgte et observasjonsmessig før-etter-design uten klinisk intervensjon utover det foreskrevne treningsprogrammet. Ingen eksperimentelle legemidler eller medisinske innretninger ble brukt. Sikkerhetsovervåking ble gjennomført gjennom hele studieperioden, og ingen alvorlige uønskede hendelser ble forventet gitt den lave risikoen ved treningsprotokollen og deltakernes sunne status.

Denne studien søker å bidra til den voksende forskningen på treningsrelaterte biomarkører ved å undersøke om erytrocytt karbanhydrase II kan gi praktisk innsikt i metabolsk tilpasning til sportsspesifikk høytintensitets trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Karaman
      • Karaman, Karaman, Tyrkia (Türkiye), 70200
        • Karamanoğlu Mehmetbey University, Faculty of Sport Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Friske mannlige og kvinnelige basketballspillere i alderen 18 år eller eldre

Aktivt deltar i regelmessig baskettrening på studietidspunktet

Fri fra kjente hjerte- og karsykdommer, metabolske eller respirasjonssykdommer

Ingen muskelskjelettskade som kan begrense deltakelse i høytintensitets trening

Villighet til å delta i et basketballspesifikt høytintensitets intervalltreningsopplegg

Evne til å gi skriftlig informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

Tilstedeværelse av noen diagnostisert hjerte- og karsykdom, metabolsk eller respirasjonssykdom

Bruk av medisiner eller kosttilskudd som er kjent for å påvirke metabolsk eller syre-base balanse

Akutt eller kronisk muskelskjelettskade innen de tre foregående månedene

Deltakelse i et annet strukturert trenings- eller forskningsintervensjonsprogram i studieperioden

Manglende etterlevelse av treningsprotokollen eller vurderingsprosedyrer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Basketball-spesifikk høyintensiv intervalltrening
Deltakerne gjennomførte et basketballspesifikt høyintensitets intervalltreningsopplegg designet for å fremme metabolske tilpasninger. Alle deltakerne ble tildelt denne enkelte intervensjonsarmen og gjennomførte det samme treningsprotokollen.
Et strukturert basketballspesifikt høyintensitets intervalltreningsprogram som består av gjentatte omganger med intens trening avbrutt av korte gjenopprettingsperioder, designet for å fremme metabolske tilpasninger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i erytrocytt karbonanhydrase II-nivåer
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter trening (uke 8)
Hovedutfallsmålet er endringen i erytrocytt karbanhydrase II-nivåer målt før og etter det basketball-spesifikke høyt intensitets intervalltreningen. Erytrocytt karbanhydrase II ble vurdert fra blodprøver som en indikator på metabolsk tilpasning til høyt intensitets trening.
Utgangspunkt (uke 0) og etter trening (uke 8)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere