- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07377851
Carbonic Anhydrase II Reacties op Basketbal-Specifieke Hoge-Intensiteit Intervaltraining (CAII-BASKET)
Erytrocyt Carbonic Anhydrase II als een marker van metabole aanpassing aan basketbalspecifieke hoge-intensiteit intervaltraining
Deze studie heeft als doel te onderzoeken of erythrocyt carbonzuuranhydrase II kan worden gebruikt als een biologische marker van metabole aanpassing aan basketbalspecifieke hoogintensieve intervaltraining. Carbonaatanhydrase II is een enzym dat betrokken is bij de zuur-basebalans en het transport van koolstofdioxide, en het kan fysiologische aanpassingen aan intense inspanning weerspiegelen.
Gezonde basketbalspelers namen deel aan een gestructureerd hoogintensief intervaltrainingsprogramma dat was ontworpen om de fysieke eisen van basketbal te weerspiegelen. Bloedmonsters en prestatiegerelateerde metingen werden verzameld vóór en na de trainingsperiode om veranderingen in erythrocyt carbonzuuranhydrase II-niveaus en gerelateerde metabole reacties te evalueren.
De bevindingen van deze studie worden verwacht het begrip van door inspanning geïnduceerde metabole aanpassingen te verbeteren en het potentiële gebruik van erythrocyt carbonzuuranhydrase II als een praktische biomarker voor het monitoren van trainingsreacties bij basketbalspelers te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie werd ontworpen om erythrocyten koolzuuranhydrase II te onderzoeken als een potentiële biomarker van metabole aanpassing aan basketbalspecifieke hoog-intensieve intervaltraining. Koolzuuranhydrase II speelt een sleutelrol in zuur-base regulatie en koolstofdioxidetransport, wat kritieke fysiologische processen zijn tijdens herhaalde hoog-intensieve inspanning.
Deelnemers waren gezonde basketbalspelers die een gestructureerd hoog-intensief intervaltrainingsprogramma voltooiden dat het intermitterende en hoge eisende karakter van basketbalactiviteit weerspiegelde. Het trainingsprotocol bestond uit herhaalde periodes van intense inspanning afgewisseld met korte herstelperiodes, in overeenstemming met gevestigde basketbalspecifieke conditietrainingspraktijken.
Bloedmonsters werden op vooraf bepaalde tijdstippen afgenomen om erythrocyten koolzuuranhydrase II-niveaus te beoordelen. Deze biochemische metingen werden geëvalueerd naast geselecteerde prestatie- en fysiologische indicatoren om trainingsgeïnduceerde metabole aanpassingen te karakteriseren. Alle beoordelingen werden uitgevoerd onder gestandaardiseerde omstandigheden om variabiliteit gerelateerd aan voeding, hydratatie en recente fysieke activiteit te minimaliseren.
De studie volgde een observationeel voor-na ontwerp zonder klinische interventie buiten het voorgeschreven trainingsprogramma. Er werden geen experimentele medicijnen of medische apparaten gebruikt. Veiligheidsmonitoring werd gedurende de hele studieperiode uitgevoerd, en er werden geen ernstige bijwerkingen verwacht gezien het lage risico van het trainingsprotocol en de gezonde status van de deelnemers.
Deze studie tracht bij te dragen aan het groeiende onderzoeksveld rond bewegingsgerelateerde biomarkers door te onderzoeken of erythrocyten koolzuuranhydrase II praktisch inzicht kan bieden in metabole aanpassing aan sport-specifieke hoog-intensieve training.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Karaman
-
Karaman, Karaman, Turkije (Türkiye), 70200
- Karamanoğlu Mehmetbey University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gezonde mannelijke en vrouwelijke basketballers van 18 jaar of ouder
Actief deelnemend aan regelmatige basketbaltraining op het moment van het onderzoek
Vrij van bekende cardiovasculaire, metabolische of respiratoire aandoeningen
Geen musculoskeletaal letsel dat deelname aan hoogintensieve inspanning zou kunnen beperken
Bereidheid om deel te nemen aan een basketbalspecifiek hoogintensief intervaltrainingsprogramma
Vermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen
Exclusiecriteria:
Aanwezigheid van een gediagnosticeerde cardiovasculaire, metabolische of respiratoire aandoening
Gebruik van medicijnen of supplementen waarvan bekend is dat ze het metabolisme of de zuur-basebalans beïnvloeden
Acuut of chronisch musculoskeletaal letsel in de voorgaande drie maanden
Deelname aan een andere gestructureerde training of onderzoeksinterventie tijdens de onderzoeksperiode
Naleving van het trainingsprotocol of beoordelingsprocedures niet mogelijk
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Basketbalspecifieke Intervaltraining met Hoge Intensiteit
De deelnemers voltooiden een basketbalspecifiek hoog-intensief intervaltrainingsprogramma dat ontworpen was om metabole aanpassingen te induceren.
Alle deelnemers werden toegewezen aan deze enkele interventiegroep en voltooiden hetzelfde trainingsprotocol.
|
Een gestructureerd basketbalspecifiek hoog-intensief intervaltrainingsprogramma bestaande uit herhaalde sessies van intense oefeningen afgewisseld met korte herstelperiodes, ontworpen om metabolische aanpassingen te induceren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in erythrocytische koolzuuranhydrase II-niveaus
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na training (week 8)
|
Het primaire eindpunt is de verandering in erytrocyt koolzuuranhydrase II-niveaus gemeten voor en na het basketbalspecifieke hoog-intensieve intervaltrainingsprogramma.
Erytrocyt koolzuuranhydrase II werd beoordeeld uit bloedmonsters als indicator van metabole aanpassing aan hoog-intensieve lichaamsbeweging.
|
Baseline (week 0) en na training (week 8)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 03-2023/02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .