Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Carbonic Anhydrase II Reacties op Basketbal-Specifieke Hoge-Intensiteit Intervaltraining (CAII-BASKET)

28 januari 2026 bijgewerkt door: Recep Soslu, Karamanoğlu Mehmetbey University

Erytrocyt Carbonic Anhydrase II als een marker van metabole aanpassing aan basketbalspecifieke hoge-intensiteit intervaltraining

Deze studie heeft als doel te onderzoeken of erythrocyt carbonzuuranhydrase II kan worden gebruikt als een biologische marker van metabole aanpassing aan basketbalspecifieke hoogintensieve intervaltraining. Carbonaatanhydrase II is een enzym dat betrokken is bij de zuur-basebalans en het transport van koolstofdioxide, en het kan fysiologische aanpassingen aan intense inspanning weerspiegelen.

Gezonde basketbalspelers namen deel aan een gestructureerd hoogintensief intervaltrainingsprogramma dat was ontworpen om de fysieke eisen van basketbal te weerspiegelen. Bloedmonsters en prestatiegerelateerde metingen werden verzameld vóór en na de trainingsperiode om veranderingen in erythrocyt carbonzuuranhydrase II-niveaus en gerelateerde metabole reacties te evalueren.

De bevindingen van deze studie worden verwacht het begrip van door inspanning geïnduceerde metabole aanpassingen te verbeteren en het potentiële gebruik van erythrocyt carbonzuuranhydrase II als een praktische biomarker voor het monitoren van trainingsreacties bij basketbalspelers te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie werd ontworpen om erythrocyten koolzuuranhydrase II te onderzoeken als een potentiële biomarker van metabole aanpassing aan basketbalspecifieke hoog-intensieve intervaltraining. Koolzuuranhydrase II speelt een sleutelrol in zuur-base regulatie en koolstofdioxidetransport, wat kritieke fysiologische processen zijn tijdens herhaalde hoog-intensieve inspanning.

Deelnemers waren gezonde basketbalspelers die een gestructureerd hoog-intensief intervaltrainingsprogramma voltooiden dat het intermitterende en hoge eisende karakter van basketbalactiviteit weerspiegelde. Het trainingsprotocol bestond uit herhaalde periodes van intense inspanning afgewisseld met korte herstelperiodes, in overeenstemming met gevestigde basketbalspecifieke conditietrainingspraktijken.

Bloedmonsters werden op vooraf bepaalde tijdstippen afgenomen om erythrocyten koolzuuranhydrase II-niveaus te beoordelen. Deze biochemische metingen werden geëvalueerd naast geselecteerde prestatie- en fysiologische indicatoren om trainingsgeïnduceerde metabole aanpassingen te karakteriseren. Alle beoordelingen werden uitgevoerd onder gestandaardiseerde omstandigheden om variabiliteit gerelateerd aan voeding, hydratatie en recente fysieke activiteit te minimaliseren.

De studie volgde een observationeel voor-na ontwerp zonder klinische interventie buiten het voorgeschreven trainingsprogramma. Er werden geen experimentele medicijnen of medische apparaten gebruikt. Veiligheidsmonitoring werd gedurende de hele studieperiode uitgevoerd, en er werden geen ernstige bijwerkingen verwacht gezien het lage risico van het trainingsprotocol en de gezonde status van de deelnemers.

Deze studie tracht bij te dragen aan het groeiende onderzoeksveld rond bewegingsgerelateerde biomarkers door te onderzoeken of erythrocyten koolzuuranhydrase II praktisch inzicht kan bieden in metabole aanpassing aan sport-specifieke hoog-intensieve training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Karaman
      • Karaman, Karaman, Turkije (Türkiye), 70200
        • Karamanoğlu Mehmetbey University, Faculty of Sport Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde mannelijke en vrouwelijke basketballers van 18 jaar of ouder

Actief deelnemend aan regelmatige basketbaltraining op het moment van het onderzoek

Vrij van bekende cardiovasculaire, metabolische of respiratoire aandoeningen

Geen musculoskeletaal letsel dat deelname aan hoogintensieve inspanning zou kunnen beperken

Bereidheid om deel te nemen aan een basketbalspecifiek hoogintensief intervaltrainingsprogramma

Vermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen

Exclusiecriteria:

Aanwezigheid van een gediagnosticeerde cardiovasculaire, metabolische of respiratoire aandoening

Gebruik van medicijnen of supplementen waarvan bekend is dat ze het metabolisme of de zuur-basebalans beïnvloeden

Acuut of chronisch musculoskeletaal letsel in de voorgaande drie maanden

Deelname aan een andere gestructureerde training of onderzoeksinterventie tijdens de onderzoeksperiode

Naleving van het trainingsprotocol of beoordelingsprocedures niet mogelijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Basketbalspecifieke Intervaltraining met Hoge Intensiteit
De deelnemers voltooiden een basketbalspecifiek hoog-intensief intervaltrainingsprogramma dat ontworpen was om metabole aanpassingen te induceren. Alle deelnemers werden toegewezen aan deze enkele interventiegroep en voltooiden hetzelfde trainingsprotocol.
Een gestructureerd basketbalspecifiek hoog-intensief intervaltrainingsprogramma bestaande uit herhaalde sessies van intense oefeningen afgewisseld met korte herstelperiodes, ontworpen om metabolische aanpassingen te induceren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in erythrocytische koolzuuranhydrase II-niveaus
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na training (week 8)
Het primaire eindpunt is de verandering in erytrocyt koolzuuranhydrase II-niveaus gemeten voor en na het basketbalspecifieke hoog-intensieve intervaltrainingsprogramma. Erytrocyt koolzuuranhydrase II werd beoordeeld uit bloedmonsters als indicator van metabole aanpassing aan hoog-intensieve lichaamsbeweging.
Baseline (week 0) en na training (week 8)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren