Mikrolæring og kravet til bevegelse
28. januar 2026 oppdatert av: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Effekten av problembasert mikrolæring på sykepleierstudenters kunnskapsnivå, selvstyrt læring og refleksive tenkeevner angående bevegelseskrav: En randomisert kontrollert studie
Denne forskningen har som mål å forklare effekten av problembasert mikrolæring på sykepleierstudenters kunnskapsnivå, selvstyrt læring og reflekterende tenkeevner i forhold til bevegelsesbehovet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien har som mål å bruke problembaserte mikrolæringsstrategier på en integrert måte, slik at studenter kan forstå informasjon på en dyptgående måte i stedet for bare overfladisk, og bruke denne informasjonen effektivt i en klinisk setting.
Anvendelsen av problembasert mikrolæring til førsteklasses sykepleiestudenter angående behovet for bevegelse utgjør det originale aspektet ved studien.
Forskningen forventes å bidra til litteraturen når det gjelder utviklingen av kunnskapsbaserte ferdigheter som posisjonering av pasienter, sikker overføring og leddmobiliseringsbevegelser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
105
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bilecik
-
Bilecik, Bilecik, Tyrkia (Türkiye), 11000
- Bilecik Şeyh Edebali Üniversity
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke ha mottatt tidligere opplæring i bevegelseskrav kunnskap og ferdigheter
- Kursdeltakelse, deltakelse i den endelige testen og oppfølgingsprøven
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere ha mottatt opplæring i bevegelseskrav kunnskap og ferdigheter
- Fravær fra undervisningen, ikke delta i den endelige testen og oppfølgingsprøven
- Studenter som har vanskeligheter med å snakke og forstå tyrkisk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: sykeplieutdanningsstudenter
Sykepleierstudenters kunnskapsnivå
|
Effekten av problembasert mikrolæring på sykepleiestudenters kunnskapsnivå
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Informasjonstest om bevegelseskrav (20 spørsmål)
Tidsramme: 7 uker
|
Sykepliestudenters kunnskapsnivå
|
7 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
3. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2026
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Aysun Acun 13
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .