Impact of a Tracheostomy Team Implementation on Length of Stay and Unplanned Decannulation
28. april 2026 oppdatert av: Christiana Care Health Services
The purpose of this study is to evaluate the impact of a specialized tracheostomy team on hospital length of stay (LOS) and unplanned decannulation (UPD) rates in adult tracheostomy patients.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
The purpose of this study is to evaluate the impact of a specialized tracheostomy team on hospital length of stay (LOS) and unplanned decannulation (UPD) rates in adult tracheostomy patients.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
706
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Forente stater, 19718
- ChristianaCare
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All floor tracheostomy patients
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult subjects with a tracheostomy admitted to the medical floors
Exclusion Criteria:
- Adult subjects with a tracheostomy not located on the medical floors
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Tracheostomy Patient before a tracheostomy team
|
|
Tracheostomy Patient after a tracheostomy team
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hospital Length of Stay
Tidsramme: Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
|
The timeframe from admission to discharge for each subject.
|
Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
|
|
Unplanned Decannulation
Tidsramme: Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
|
All events defined as an unplanned decannulation
|
Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Ninan A, Grubb LM, Brenner MJ, Pandian V. Effectiveness of interprofessional tracheostomy teams: A systematic review. J Clin Nurs. 2023 Oct;32(19-20):6967-6986. doi: 10.1111/jocn.16815. Epub 2023 Jul 3.
- Speed L, Harding KE. Tracheostomy teams reduce total tracheostomy time and increase speaking valve use: a systematic review and meta-analysis. J Crit Care. 2013 Apr;28(2):216.e1-10. doi: 10.1016/j.jcrc.2012.05.005. Epub 2012 Aug 27.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
5. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CCC# 45043
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
single site retrospective study
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .