Impact of a Tracheostomy Team Implementation on Length of Stay and Unplanned Decannulation
28 aprile 2026 aggiornato da: Christiana Care Health Services
The purpose of this study is to evaluate the impact of a specialized tracheostomy team on hospital length of stay (LOS) and unplanned decannulation (UPD) rates in adult tracheostomy patients.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
The purpose of this study is to evaluate the impact of a specialized tracheostomy team on hospital length of stay (LOS) and unplanned decannulation (UPD) rates in adult tracheostomy patients.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
706
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stati Uniti, 19718
- ChristianaCare
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All floor tracheostomy patients
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adult subjects with a tracheostomy admitted to the medical floors
Exclusion Criteria:
- Adult subjects with a tracheostomy not located on the medical floors
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Tracheostomy Patient before a tracheostomy team
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Tracheostomy Patient after a tracheostomy team
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Hospital Length of Stay
Lasso di tempo: Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
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The timeframe from admission to discharge for each subject.
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Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
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Unplanned Decannulation
Lasso di tempo: Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
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All events defined as an unplanned decannulation
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Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ninan A, Grubb LM, Brenner MJ, Pandian V. Effectiveness of interprofessional tracheostomy teams: A systematic review. J Clin Nurs. 2023 Oct;32(19-20):6967-6986. doi: 10.1111/jocn.16815. Epub 2023 Jul 3.
- Speed L, Harding KE. Tracheostomy teams reduce total tracheostomy time and increase speaking valve use: a systematic review and meta-analysis. J Crit Care. 2013 Apr;28(2):216.e1-10. doi: 10.1016/j.jcrc.2012.05.005. Epub 2012 Aug 27.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
5 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCC# 45043
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
single site retrospective study
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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