Impact of a Tracheostomy Team Implementation on Length of Stay and Unplanned Decannulation
28 april 2026 bijgewerkt door: Christiana Care Health Services
The purpose of this study is to evaluate the impact of a specialized tracheostomy team on hospital length of stay (LOS) and unplanned decannulation (UPD) rates in adult tracheostomy patients.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The purpose of this study is to evaluate the impact of a specialized tracheostomy team on hospital length of stay (LOS) and unplanned decannulation (UPD) rates in adult tracheostomy patients.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
706
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19718
- ChristianaCare
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All floor tracheostomy patients
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adult subjects with a tracheostomy admitted to the medical floors
Exclusion Criteria:
- Adult subjects with a tracheostomy not located on the medical floors
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Tracheostomy Patient before a tracheostomy team
|
|
Tracheostomy Patient after a tracheostomy team
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hospital Length of Stay
Tijdsspanne: Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
|
The timeframe from admission to discharge for each subject.
|
Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
|
|
Unplanned Decannulation
Tijdsspanne: Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
|
All events defined as an unplanned decannulation
|
Baseline Period January 2022 through December 2023 and Post Implementation Period March 2024 through April 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ninan A, Grubb LM, Brenner MJ, Pandian V. Effectiveness of interprofessional tracheostomy teams: A systematic review. J Clin Nurs. 2023 Oct;32(19-20):6967-6986. doi: 10.1111/jocn.16815. Epub 2023 Jul 3.
- Speed L, Harding KE. Tracheostomy teams reduce total tracheostomy time and increase speaking valve use: a systematic review and meta-analysis. J Crit Care. 2013 Apr;28(2):216.e1-10. doi: 10.1016/j.jcrc.2012.05.005. Epub 2012 Aug 27.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CCC# 45043
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
single site retrospective study
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .