PACU Discharge Readiness
8. mai 2026 oppdatert av: David Glick, University of Illinois at Chicago
Development of Assessment Tools for Determining Outpatient Subjects' Home-Readiness After Receiving Anesthesia (Without Family or Friend to Drive Them Home)
The use of custom-created apps, neuropsychological testing, and clinical assessments will be evaluated as tools for determining the appropriateness of PACU discharge to home.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Alexandra Barabanova
- Telefonnummer: 312-355-5377
- E-post: barabano@uic.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
- University of Illinois Chicago
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- The individuals will be identified from the operating room (OR) schedule and approached in the pre-operative area (or earlier, when possible).
- Adult patients (18 years or older) listed for surgery and a planned 23-hour admission will be eligible for enrollment in this study.
- Subjects must be fluent in English and not have confounding sensory or neurological limitations to participation
Exclusion Criteria:
- Members of vulnerable populations or adults unable to consent will be included in this study.
- Subjects that do not speak English
- Subjects with neurological limirations
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Neuro Assessment Group
|
This study's interventions will include a brief neuropsychological assessment, including pre-operative baseline and post-operative repeat assessment.
Additional assessments of memory and coordination using two custom apps and standard clinical assessments will also be conducted at each timepoint
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Standardized neuropsychiatric testing WAIS SCWT SPWT TOPJ
Tidsramme: 24 hours
|
comparison of results to baseline measurements of these four validated neuropsychiatric assessments
|
24 hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Memory App
Tidsramme: 24 hours
|
Use of a colored sequence presentation memory app to assess subjects return to baseline
|
24 hours
|
|
Flight Path App
Tidsramme: 24 hours
|
Seated subject follows the flight path of a bird on an iPad app.
Comparisons made to baseline performance.
|
24 hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2031
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2032
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
14. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2025-1331
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .