PACU Discharge Readiness
8 de mayo de 2026 actualizado por: David Glick, University of Illinois at Chicago
Development of Assessment Tools for Determining Outpatient Subjects' Home-Readiness After Receiving Anesthesia (Without Family or Friend to Drive Them Home)
The use of custom-created apps, neuropsychological testing, and clinical assessments will be evaluated as tools for determining the appropriateness of PACU discharge to home.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
1000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Alexandra Barabanova
- Número de teléfono: 312-355-5377
- Correo electrónico: barabano@uic.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- University of Illinois Chicago
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- The individuals will be identified from the operating room (OR) schedule and approached in the pre-operative area (or earlier, when possible).
- Adult patients (18 years or older) listed for surgery and a planned 23-hour admission will be eligible for enrollment in this study.
- Subjects must be fluent in English and not have confounding sensory or neurological limitations to participation
Exclusion Criteria:
- Members of vulnerable populations or adults unable to consent will be included in this study.
- Subjects that do not speak English
- Subjects with neurological limirations
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Neuro Assessment Group
|
This study's interventions will include a brief neuropsychological assessment, including pre-operative baseline and post-operative repeat assessment.
Additional assessments of memory and coordination using two custom apps and standard clinical assessments will also be conducted at each timepoint
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Standardized neuropsychiatric testing WAIS SCWT SPWT TOPJ
Periodo de tiempo: 24 hours
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comparison of results to baseline measurements of these four validated neuropsychiatric assessments
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24 hours
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Memory App
Periodo de tiempo: 24 hours
|
Use of a colored sequence presentation memory app to assess subjects return to baseline
|
24 hours
|
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Flight Path App
Periodo de tiempo: 24 hours
|
Seated subject follows the flight path of a bird on an iPad app.
Comparisons made to baseline performance.
|
24 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2031
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2032
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-1331
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .