Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PACU Discharge Readiness

8 maja 2026 zaktualizowane przez: David Glick, University of Illinois at Chicago

Development of Assessment Tools for Determining Outpatient Subjects' Home-Readiness After Receiving Anesthesia (Without Family or Friend to Drive Them Home)

The use of custom-created apps, neuropsychological testing, and clinical assessments will be evaluated as tools for determining the appropriateness of PACU discharge to home.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Alexandra Barabanova
  • Numer telefonu: 312-355-5377
  • E-mail: barabano@uic.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • University of Illinois Chicago

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • The individuals will be identified from the operating room (OR) schedule and approached in the pre-operative area (or earlier, when possible).
  • Adult patients (18 years or older) listed for surgery and a planned 23-hour admission will be eligible for enrollment in this study.
  • Subjects must be fluent in English and not have confounding sensory or neurological limitations to participation

Exclusion Criteria:

  • Members of vulnerable populations or adults unable to consent will be included in this study.
  • Subjects that do not speak English
  • Subjects with neurological limirations

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Neuro Assessment Group
Test diagnostyczny: custom-created apps, neuropsychological testing, and clinical assessments
This study's interventions will include a brief neuropsychological assessment, including pre-operative baseline and post-operative repeat assessment. Additional assessments of memory and coordination using two custom apps and standard clinical assessments will also be conducted at each timepoint

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Standardized neuropsychiatric testing WAIS SCWT SPWT TOPJ
Ramy czasowe: 24 hours
comparison of results to baseline measurements of these four validated neuropsychiatric assessments
24 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Memory App
Ramy czasowe: 24 hours
Use of a colored sequence presentation memory app to assess subjects return to baseline
24 hours
Flight Path App
Ramy czasowe: 24 hours
Seated subject follows the flight path of a bird on an iPad app. Comparisons made to baseline performance.
24 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-1331

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj