- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07596264
Development and Validation of an Interpretable Machine Learning Model for Predicting Venous Thromboembolism(VTE)in Intensive Care Unit (ICU) Patients
18. mai 2026 oppdatert av: Weiwei Wu, Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
Venous thromboembolism remains a leading cause of preventable mortality in intensive care unit (ICU) patients.
Existing risk-stratification tools were developed in general medical populations and lack ICU-specific predictors.
This study was to develop and validate an interpretable machine learning (ML) model to predict VTE in ICU patients.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
12061
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 102218
- Beijing Tsinghua Changgung Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients admitted to ICU were included in the study cohort from January 2022 to October 2025.
Inclusion criteria were: (1) age ≥18 years; (2) ICU length of stay ≥48 hours; (3) only the first ICU admission per patient was retained.
Exclusion criteria were: (1) VTE diagnosed prior to ICU admission; (2) VTE diagnosed within 24 hours of ICU admission; (3) >20% missing values in key variables.
The final cohort comprised 12,061 patients, of whom 587 (4.9%) developed VTE during ICU hospitalization.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age ≥18 years;
- ICU length of stay ≥48 hour
- the first ICU admission
Exclusion Criteria:
- VTE diagnosed prior to ICU admission
- VTE diagnosed within 24 hours of ICU admission
- >20% missing values in key variables
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
validate an interpretable machine learning (ML) model to predict VTE in ICU patients
Tidsramme: the first day after the patients leaf ICU
|
the first day after the patients leaf ICU
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
19. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2026
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 19242-2-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .