Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFECTS OF FOAM ROLLING ON HRV IN ELITE SWIMMERS (HRV-SWIMMING)

10. juni 2026 oppdatert av: Ramiz ARABACI, Uludag University

HEART RATE VARIABILITY IN ELITE SWIMMERS AFTER INTENSIVE INTERVAL SPRINT LOADING: EFFECT OF FOAM ROLLING ON RECOVERY

The present study aimed to evaluate the effects of foam rolling (FR) on recovery by examining selected time-domain and frequency-domain heart rate variability (HRV) parameters in elite swimmers following intensive interval sprint training. It was hypothesized that FR would enhance HRV recovery compared to active recovery performed through swimming.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bursa, Tyrkia (Türkiye), 16059
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • membership in the National Olympic Preparation Centre (TOHM), (2) ≥5 years of competitive swimming experience, and (3) participation in ≥3 international competitions within the past year

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular, respiratory, or musculoskeletal conditions within the past six months,
  • use of medications or stimulants affecting performance within the past three months
  • unsuitability for physical activity according to EGZ-A+ assessment

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Swimm + Foam rolling (FR)
  1. Warm-up: 5 min of foam rolling (FR), 5 min of stretching, and 1500 m of low-tempo freestyle swimming (~20 min).
  2. Pre-test: Baseline HR and HRV measurements were recorded.
  3. A 50 m swim was performed at 90-100% intensity.
  4. HR and HRV were recorded (T1).
  5. Participants completed 3 × 50 m swims at 90-100% intensity with passive recovery (~15 s) between repetitions.
  6. HR and HRV were recorded (T2).
  7. Recovery Protocol (FR): 750 m of low-intensity freestyle swimming (~10 min) followed by 10 min of FR.
  8. Post-test: HR and HRV were recorded.
warm-up: 5 min FR, 5 min stretching, 1500 m low-tempo freestyle swim (~20 min). PreT: HR and HRV baseline measurements. 1T: 50 m swim at 90-100% intensity; HRV, recorded. 2T: 3 × 50 m swim at 90-100% intensity with passive rest (~15 s) between repetitions; HR recorded. Recovery Protocols: FR: 750 m Low Initensity Freestyle Swimming (~10 min) + 10 min FR. PostT: HRV was recorded.
Aktiv komparator: Swimm (NFR)
  1. Warm-up: 5 min of foam rolling (FR), 5 min of stretching, and 1500 m of low-tempo freestyle swimming (~20 min).
  2. Pre-test: Baseline HR and HRV measurements were recorded.
  3. A 50 m swim was performed at 90-100% intensity.
  4. HR and HRV were recorded (T1).
  5. Participants completed 3 × 50 m swims at 90-100% intensity with passive recovery (~15 s) between repetitions.
  6. HR and HRV were recorded (T2).
  7. Recovery Protocol (FR): 1500 m of low-intensity freestyle swimming (~20 min).
  8. Post-test: HR and HRV were recorded.
warm-up: 5 min FR, 5 min stretching, 1500 m low-tempo freestyle swim (~20 min). PreT: HRV baseline measurements. 1T: 50 m swim at 90-100% intensity; HRV recorded. 2T: 3 × 50 m swim at 90-100% intensity with passive rest (~15 s) between repetitions; HRV recorded. Recovery Protocols: NFR: 1500 m Low Intensity Freestyle Swimming (~20 min). PostT: HRV recorded.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Heart Rate Variability (HRV)
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 15 days
Time-Domain Parameters of HRV: RR, SDNN, RMSSD, StressIndex Frequency-Domain Parameters of HRV: VLF, LF, HF mesured 4 time during intervantion Pretest, T1, T2 an Postest
From enrollment to the end of treatment at 15 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023-26/30

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Participants are Elite Swimmers who participated in competitions.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere