Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

EFFECTS OF FOAM ROLLING ON HRV IN ELITE SWIMMERS (HRV-SWIMMING)

10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ramiz ARABACI, Uludag University

HEART RATE VARIABILITY IN ELITE SWIMMERS AFTER INTENSIVE INTERVAL SPRINT LOADING: EFFECT OF FOAM ROLLING ON RECOVERY

The present study aimed to evaluate the effects of foam rolling (FR) on recovery by examining selected time-domain and frequency-domain heart rate variability (HRV) parameters in elite swimmers following intensive interval sprint training. It was hypothesized that FR would enhance HRV recovery compared to active recovery performed through swimming.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Bursa, Turcja (Türkiye), 16059
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • membership in the National Olympic Preparation Centre (TOHM), (2) ≥5 years of competitive swimming experience, and (3) participation in ≥3 international competitions within the past year

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular, respiratory, or musculoskeletal conditions within the past six months,
  • use of medications or stimulants affecting performance within the past three months
  • unsuitability for physical activity according to EGZ-A+ assessment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Swimm + Foam rolling (FR)
  1. Warm-up: 5 min of foam rolling (FR), 5 min of stretching, and 1500 m of low-tempo freestyle swimming (~20 min).
  2. Pre-test: Baseline HR and HRV measurements were recorded.
  3. A 50 m swim was performed at 90-100% intensity.
  4. HR and HRV were recorded (T1).
  5. Participants completed 3 × 50 m swims at 90-100% intensity with passive recovery (~15 s) between repetitions.
  6. HR and HRV were recorded (T2).
  7. Recovery Protocol (FR): 750 m of low-intensity freestyle swimming (~10 min) followed by 10 min of FR.
  8. Post-test: HR and HRV were recorded.
Inny: Swimming+FoamRollingRecovery
warm-up: 5 min FR, 5 min stretching, 1500 m low-tempo freestyle swim (~20 min). PreT: HR and HRV baseline measurements. 1T: 50 m swim at 90-100% intensity; HRV, recorded. 2T: 3 × 50 m swim at 90-100% intensity with passive rest (~15 s) between repetitions; HR recorded. Recovery Protocols: FR: 750 m Low Initensity Freestyle Swimming (~10 min) + 10 min FR. PostT: HRV was recorded.
Aktywny komparator: Swimm (NFR)
  1. Warm-up: 5 min of foam rolling (FR), 5 min of stretching, and 1500 m of low-tempo freestyle swimming (~20 min).
  2. Pre-test: Baseline HR and HRV measurements were recorded.
  3. A 50 m swim was performed at 90-100% intensity.
  4. HR and HRV were recorded (T1).
  5. Participants completed 3 × 50 m swims at 90-100% intensity with passive recovery (~15 s) between repetitions.
  6. HR and HRV were recorded (T2).
  7. Recovery Protocol (FR): 1500 m of low-intensity freestyle swimming (~20 min).
  8. Post-test: HR and HRV were recorded.
Inny: SwimmingRecovery
warm-up: 5 min FR, 5 min stretching, 1500 m low-tempo freestyle swim (~20 min). PreT: HRV baseline measurements. 1T: 50 m swim at 90-100% intensity; HRV recorded. 2T: 3 × 50 m swim at 90-100% intensity with passive rest (~15 s) between repetitions; HRV recorded. Recovery Protocols: NFR: 1500 m Low Intensity Freestyle Swimming (~20 min). PostT: HRV recorded.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Heart Rate Variability (HRV)
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 15 days
Time-Domain Parameters of HRV: RR, SDNN, RMSSD, StressIndex Frequency-Domain Parameters of HRV: VLF, LF, HF mesured 4 time during intervantion Pretest, T1, T2 an Postest
From enrollment to the end of treatment at 15 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uludag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-26/30

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Participants are Elite Swimmers who participated in competitions.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj