Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of a Focused Point-of-care Ultrasonography Screening Protocol in Hospitalized Patients

14. juni 2026 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Point-of-care Ultrasonography(POCUS)

This research project aims to establish a real-time focused ultrasound examination protocol for routine assessment of hospitalized patients, including evaluations of the inferior vena cava (IVC), pericardial effusion, hydronephrosis, and ascites.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The primary objective is to investigate the clinical benefits of implementing a real-time focused ultrasound protocol for inpatients. These benefits include improved diagnostic accuracy, enhanced examination safety, better treatment outcomes, reduced length of hospital stay, and a comparison of hospitalization duration, ultimately leading to lower healthcare costs and reduced pressure on hospital resources. Through this study, we aim to gain a deeper understanding of the clinical value of this technology and provide a valuable assessment tool to improve the care and management of hospitalized patients.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

9000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hospitalized Patients Admitted to the Integrated Medicine Ward

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Hospitalized Patients Admitted to the Integrated Medicine Ward

Exclusion Criteria:

  • pregnant woman

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mean Length of Hospital Stay in Days
Tidsramme: From admission to discharge during the index hospitalization, up to 90 days
Length of hospital stay will be measured as the number of days from hospital admission to hospital discharge during the index hospitalization. The mean length of stay will be compared between patients with documented point-of-care ultrasound assessment and patients without documented point-of-care ultrasound assessment.
From admission to discharge during the index hospitalization, up to 90 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

17. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

5. april 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere