Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of a Focused Point-of-care Ultrasonography Screening Protocol in Hospitalized Patients

14 июня 2026 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Point-of-care Ultrasonography(POCUS)

This research project aims to establish a real-time focused ultrasound examination protocol for routine assessment of hospitalized patients, including evaluations of the inferior vena cava (IVC), pericardial effusion, hydronephrosis, and ascites.

Обзор исследования

Подробное описание

The primary objective is to investigate the clinical benefits of implementing a real-time focused ultrasound protocol for inpatients. These benefits include improved diagnostic accuracy, enhanced examination safety, better treatment outcomes, reduced length of hospital stay, and a comparison of hospitalization duration, ultimately leading to lower healthcare costs and reduced pressure on hospital resources. Through this study, we aim to gain a deeper understanding of the clinical value of this technology and provide a valuable assessment tool to improve the care and management of hospitalized patients.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

9000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Hospitalized Patients Admitted to the Integrated Medicine Ward

Описание

Inclusion Criteria:

Hospitalized Patients Admitted to the Integrated Medicine Ward

Exclusion Criteria:

  • pregnant woman

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mean Length of Hospital Stay in Days
Временное ограничение: From admission to discharge during the index hospitalization, up to 90 days
Length of hospital stay will be measured as the number of days from hospital admission to hospital discharge during the index hospitalization. The mean length of stay will be compared between patients with documented point-of-care ultrasound assessment and patients without documented point-of-care ultrasound assessment.
From admission to discharge during the index hospitalization, up to 90 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 апреля 2035 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202404079RINA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться