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Effect of a Focused Point-of-care Ultrasonography Screening Protocol in Hospitalized Patients

14 giugno 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Point-of-care Ultrasonography(POCUS)

This research project aims to establish a real-time focused ultrasound examination protocol for routine assessment of hospitalized patients, including evaluations of the inferior vena cava (IVC), pericardial effusion, hydronephrosis, and ascites.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The primary objective is to investigate the clinical benefits of implementing a real-time focused ultrasound protocol for inpatients. These benefits include improved diagnostic accuracy, enhanced examination safety, better treatment outcomes, reduced length of hospital stay, and a comparison of hospitalization duration, ultimately leading to lower healthcare costs and reduced pressure on hospital resources. Through this study, we aim to gain a deeper understanding of the clinical value of this technology and provide a valuable assessment tool to improve the care and management of hospitalized patients.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

9000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Hospitalized Patients Admitted to the Integrated Medicine Ward

Descrizione

Inclusion Criteria:

Hospitalized Patients Admitted to the Integrated Medicine Ward

Exclusion Criteria:

  • pregnant woman

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean Length of Hospital Stay in Days
Lasso di tempo: From admission to discharge during the index hospitalization, up to 90 days
Length of hospital stay will be measured as the number of days from hospital admission to hospital discharge during the index hospitalization. The mean length of stay will be compared between patients with documented point-of-care ultrasound assessment and patients without documented point-of-care ultrasound assessment.
From admission to discharge during the index hospitalization, up to 90 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

17 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

5 aprile 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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