Video-Based Preoperative Education in Laparoscopic Tubal Ligation (VPE-LTL)
11. juli 2026 oppdatert av: burcu özata, Ordu University
Video-Based Preoperative Education Versus Traditional Verbal Counseling for Anxiety, Pain, and Patient Satisfaction in Women Undergoing Laparoscopic Tubal Ligation: A Quasi-Experimental Study
This quasi-experimental study aimed to compare video-based preoperative education with traditional verbal counseling in terms of anxiety, postoperative pain, and patient satisfaction among women scheduled for laparoscopic tubal ligation.
The study was conducted between January and June 2024 and included 80 women.
Participants were allocated to either a routine verbal counseling group or a video-based education group, with 40 participants in each group.
The video-based education group received preoperative counseling through an animated educational video, whereas the control group received routine verbal counseling.
Demographic and obstetric characteristics were recorded.
Anxiety levels were assessed using the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory, postoperative pain was evaluated using the Visual Analogue Scale, and patient satisfaction was measured after the procedure.
The outcomes of the two groups were compared to evaluate the effect of video-based preoperative education
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ordu
-
Ordu, Ordu, Tyrkia (Türkiye), 52200
- Ordu University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Women who voluntarily agreed to participate in the study Women scheduled for laparoscopic tubal ligation and deemed medically eligible for surgery Women who were able to provide informed consent For participants assigned to the video-based education group, sufficient visual and auditory ability to watch and understand the educational video
Exclusion Criteria:
Women who declined to participate Women who were unable to read and understand the study materials Women with conditions that prevented reliable completion of the study assessments Women who did not complete the required assessment forms
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Video-Based Preoperative Education Group
Participants in this group received video-based preoperative education before laparoscopic tubal ligation.
|
Video-based preoperative education was provided to women before laparoscopic tubal ligation.
|
|
Aktiv komparator: Routine Preoperative Information Group
Participants in this group received routine preoperative information before laparoscopic tubal ligation.
|
Routine preoperative information was provided before laparoscopic tubal ligation as part of standard care.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mean Postoperative Patient Satisfaction Score on a Single-Item 5-Point Likert Satisfaction Scale
Tidsramme: Immediately after recovery from anesthesia on the day of surgery
|
Overall postoperative patient satisfaction was assessed using a single-item 5-point Likert satisfaction scale.
Participants selected one response ranging from 1 point ("not satisfied at all") to 5 points ("very satisfied").
The unit of measure is points.
Higher scores indicate greater patient satisfaction.
The outcome metric is the mean satisfaction score reported for each study arm
|
Immediately after recovery from anesthesia on the day of surgery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juli 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
16. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LTL-VPE-2024-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individual participant data will not be shared.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .