Reflectance Confocal Microscopy Evaluation of Skin Structure of Patients With Atopic Dermatitis Under Nemolizumab (NEMOSKIN)
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease with pruritus and recurrence of eczematous eruptions. Evaluation of response to treatment are only clinical using Eczema Area Severity Index (EASI), SCOring of Atopic Dermatitis Index (SCORAD) scores, with a risk of intra-observer variations. Nemolizumab is a a humanised anti-IL-31 monoclonal antibody that has proven to be effective and well-tolerated for the treatment of patients with moderate-to-severe AD. Reflectance confocal microscopy (RCM) is a noninvasive procedure that allows to evaluate epidermis and papillary dermis at a cellular level. RCM allows skin structural and inflammatory parameters evaluation.
The aim of this study is to evaluate by RCM skin modifications of AD patients treated with nemolizumab.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Drôme
-
Romans-sur-Isère, Drôme, Frankrike, 26100
- Rekruttering
- Hopitaux Drome NOrd
-
Ta kontakt med:
- François Skowron, MD
- Telefonnummer: +33 0475054680
- E-post: f.skowron@ch-hdn.fr
-
Ta kontakt med:
- Marina Bert, miss
- Telefonnummer: +33 +0475054698
- E-post: m.bert@ch-hdn.fr
-
Hovedetterforsker:
- François Skowron, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older.
- Patients with moderate-to-severe Atopic Dermatitis who require systemic treatment with nemolizumab
- Patients affiliated with or entitled to a social security scheme.
- Patients capable of giving informed consent.
- Patients who have received informed information about the study and have co-signed an informed consent form for participation in the study, along with the investigator.
Exclusion Criteria:
- Patients who refuse to participate in the study and legally incapacitated adults
- Patients with an uncontrolled chronic disease that may require corticosteroid courses/treatment.
- Patients with a severe concomitant disease that, in the investigator's opinion, would negatively affect participation in the study.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Thickness of the atopic skin
Tidsramme: at week 16
|
µm, measured by Reflectance Confocal Microscopy (RCM)
|
at week 16
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2026-A00585-46
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .