Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Photon-counting CT Scan vs Standard HRCT Scan in the Identification of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (CT-IPF ANTHEM)

25. august 2026 oppdatert av: Istituto Clinico Humanitas
The CT-IPF ANTHEM study is designed to prospectively compare PCDCT to HRCT scan in the identification of specific ILD diagnosis discussed during the multidisciplinary discussion to increase diagnostic confidence and reduce unclassifiable ILD cases.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The advent of a new generation of CT systems based on photon-counting detector technology is raising great interest in the medical community, anticipating a major improvement in numerous clinical applications including chest disorders. These expectations are drawn from the technological advantages inherent to these new CT systems, including a higher contrast-to-noise ratio, higher spatial resolution, and lower radiation dose together with the potential of multienergy imaging.

Non-contrast enhanced CT will be acquired in spectral ultra-high-resolution mode on a clinical dual-source photon-counting detector CT (PCDCT) (NAEOTOM Alpha, Siemens Healthineers AG, Forchheim, Germany). All scans will be acquired with automated exposure control.

Recent evidence showed that images obtained with PCDCT allowed a more precise depiction of CT features of ILDs with similar radiation dose. Subjective visualization of specific IPF features, such as reticulation and traction bronchiectasis, using PCDCT has been rated superior to conventional HRCT. Thus, a more precise delineation of fine fibrotic abnormalities could modify the categorization of ILD patterns and improve the diagnostic confidence of IPF and not-IPF diagnosis, reducing the prevalence of unclassifiable ILD.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

156

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adults patients with a new diagnosis of ILD referred to the outpatient clinic of ILD of Humanitas Research Hospital, Rozzano - Milano) and with the need of a MDD discussion to reach a diagnosis will be enrolled.

MDD will be leaded by two pulmonologists with 5 years of experience in ILDs. Each MDD session will include at least one additional pulmonologist, two thoracic radiologists, one thoracic surgeon, one thoracic pathologist, one rheumatologist, and at least two fellows in respiratory medicine. MDD meetings will be held every week and lasted approximately 60 minutes.

Patients will be discussed using a standard case report form. Two diagnosis will be collected: the first diagnosis will be collected using the HRCT scan imaging. The second diagnosis will be collected using the PCDCT scan imaging.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age
  • Any gender
  • Any race
  • Signed informed consent
  • ILD diagnosis with the need for a multidisciplinary discussion

Exclusion Criteria:

  • Patients with acute exacerbation of ILD
  • Interstitial abnormalities that could be explained by causes different than ILD (e.g.: heart failure; viral)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ILD patients undergoing radiological evaluation
Eligible partecipants will be adults (≥ 18 years of age) with a new diagnosis of ILD referred to the outpatient clinic of ILD of Humanitas Research Hospital, Rozzano - Milano) and with the need of a MDD discussion to reach a diagnosis.
Non-contrast enhanced CT will be acquired in spectral ultra-high-resolution mode on a clinical dual-source photon-counting detector CT (PCDCT) (NAEOTOM Alpha, Siemens Healthineers AG, Forchheim, Germany). All scans will be acquired with automated exposure control.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduction of unclassifiable ILD diagnosis after MDD comparing PCDCT vs standard Chest HRCT scan using McNemar test
Tidsramme: 2 years
2 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Increase in IPF diagnosis after MDD comparing PCDCT vs standard Chest HRCT scan using McNemar test
Tidsramme: 2 years
2 years
Interobserver agreement among radiologists using Cohen's kappa
Tidsramme: 2 years
2 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Francesco Amati, MD, Humanitas Research Hospital IRCCS, Rozzano-Milan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere