Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Photon-counting CT Scan vs Standard HRCT Scan in the Identification of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (CT-IPF ANTHEM)

25 augusti 2026 uppdaterad av: Istituto Clinico Humanitas
The CT-IPF ANTHEM study is designed to prospectively compare PCDCT to HRCT scan in the identification of specific ILD diagnosis discussed during the multidisciplinary discussion to increase diagnostic confidence and reduce unclassifiable ILD cases.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The advent of a new generation of CT systems based on photon-counting detector technology is raising great interest in the medical community, anticipating a major improvement in numerous clinical applications including chest disorders. These expectations are drawn from the technological advantages inherent to these new CT systems, including a higher contrast-to-noise ratio, higher spatial resolution, and lower radiation dose together with the potential of multienergy imaging.

Non-contrast enhanced CT will be acquired in spectral ultra-high-resolution mode on a clinical dual-source photon-counting detector CT (PCDCT) (NAEOTOM Alpha, Siemens Healthineers AG, Forchheim, Germany). All scans will be acquired with automated exposure control.

Recent evidence showed that images obtained with PCDCT allowed a more precise depiction of CT features of ILDs with similar radiation dose. Subjective visualization of specific IPF features, such as reticulation and traction bronchiectasis, using PCDCT has been rated superior to conventional HRCT. Thus, a more precise delineation of fine fibrotic abnormalities could modify the categorization of ILD patterns and improve the diagnostic confidence of IPF and not-IPF diagnosis, reducing the prevalence of unclassifiable ILD.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

156

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adults patients with a new diagnosis of ILD referred to the outpatient clinic of ILD of Humanitas Research Hospital, Rozzano - Milano) and with the need of a MDD discussion to reach a diagnosis will be enrolled.

MDD will be leaded by two pulmonologists with 5 years of experience in ILDs. Each MDD session will include at least one additional pulmonologist, two thoracic radiologists, one thoracic surgeon, one thoracic pathologist, one rheumatologist, and at least two fellows in respiratory medicine. MDD meetings will be held every week and lasted approximately 60 minutes.

Patients will be discussed using a standard case report form. Two diagnosis will be collected: the first diagnosis will be collected using the HRCT scan imaging. The second diagnosis will be collected using the PCDCT scan imaging.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age
  • Any gender
  • Any race
  • Signed informed consent
  • ILD diagnosis with the need for a multidisciplinary discussion

Exclusion Criteria:

  • Patients with acute exacerbation of ILD
  • Interstitial abnormalities that could be explained by causes different than ILD (e.g.: heart failure; viral)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ILD patients undergoing radiological evaluation
Eligible partecipants will be adults (≥ 18 years of age) with a new diagnosis of ILD referred to the outpatient clinic of ILD of Humanitas Research Hospital, Rozzano - Milano) and with the need of a MDD discussion to reach a diagnosis.
Non-contrast enhanced CT will be acquired in spectral ultra-high-resolution mode on a clinical dual-source photon-counting detector CT (PCDCT) (NAEOTOM Alpha, Siemens Healthineers AG, Forchheim, Germany). All scans will be acquired with automated exposure control.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Reduction of unclassifiable ILD diagnosis after MDD comparing PCDCT vs standard Chest HRCT scan using McNemar test
Tidsram: 2 years
2 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Increase in IPF diagnosis after MDD comparing PCDCT vs standard Chest HRCT scan using McNemar test
Tidsram: 2 years
2 years
Interobserver agreement among radiologists using Cohen's kappa
Tidsram: 2 years
2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Francesco Amati, MD, Humanitas Research Hospital IRCCS, Rozzano-Milan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

27 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera