Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

An External Control Arm Study Comparing Survival Among Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Patients Treated With 177Lu-PSMA-617 vs Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI) Switch in Routine Care

28. september 2026 oppdatert av: Novartis Pharmaceuticals

Comparing the Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan Arm of the PSMAfore Clinical Trial to a Switch in Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI) as External Control Arm (ECA) Using a Real-world Data Source for Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) After Progression on Prior ARPI

The aim of this study is to assess the effectiveness of 177Lu-PSMA-617 (lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan) on survival in patients randomized to receive treatment following progression on one ARPI from the PSMAfore trial compared to the effectiveness of a change in ARPI treatment on survival in a real-world setting in patients with mCRPC who are taxane-naive but have progressed after a switch in ARPI.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1525

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Basel, Sveits, CH-4056
        • Novartis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

PSMAfore trial patients with mCRPC who progressed once after treatment with an ARPI and were taxane-naive, and real-world data (RWD) mCRPC patients from the United States (US)-based health research database who were taxane-naive and had evidence of treatment with a change in ARPI immediately following progression.

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  1. Had an International Classification of Diseases, 9th or 10th Revision, Clinical Modification (ICD-9-CM or ICD-10-CM) diagnosis of prostate cancer (PC) (ICD-9-CM 185x or ICD-10-CM C61x).
  2. Had at least two documented clinical visits, on different days, occurring on or after 01 Jan 2013.
  3. Included in probabilistic sample of patients queued for review via abstraction.
  4. Had diagnosis of metastatic disease on or after 01 Jan 2013.
  5. Histology was confirmed as adenocarcinoma of the prostate.
  6. Had confirmed mCRPC diagnosis.
  7. Treated with an ARPI-containing line of therapy (LOT; i.e., index therapy) in the mCRPC setting immediately after progression on one previous ARPI-containing line (in any setting, Hormone Sensitive PC or castration-resistant PC), as defined per the health research database's LOT rules and confirmed via abstraction.
  8. 18 years of age or older at the start of index therapy.
  9. Had an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Score (ECOG PS) of 0-1 within 30 days before or up to 7 days after index date, or unknown ECOG PS.

Exclusion criteria:

  1. Female sex.
  2. Had evidence of untreated brain metastases.
  3. Had history of cardiac comorbidities, infection with hepatitis B or C, or spinal cord compression that would indicate significant risk to PSMAfore trial participation.
  4. Diagnosis of an active additional malignancy (i.e., other than prostate cancer).
  5. Evidence of biomarker status that would indicate eligibility for treatment other than ARPI, or better prognosis.
  6. Evidence of prior treatment with therapies that potentially affect study outcomes (e.g., radiopharmaceuticals, taxane, immunotherapy or biological therapy, clinical study drug (CSD), or 177Lu-PSMA-617).
  7. Had evidence of inadequate organ function.
  8. Had evidence of low levels of albumin (< 2.5 g/dL).
  9. Had evidence of a negative PSMA-PET scan.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: RETROSPECTIVE

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
External Control Arm (ECA)

RWD patients with mCRPC who were treated with a change in ARPI after progression on prior ARPI and before taxane treatment.

PSMAfore Trial Treatment Arm (TTA)

PSMAfore trial patients with mCRPC who were treated with 177Lu-PSMA-617 after progression on one ARPI.

PSMAfore Trial Control Arm (TCA)

PSMAfore trial patients with mCRPC who switched to a subsequent ARPI after progression on a prior ARPI.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overall Survival (OS) of the TTA Group
Tidsramme: Up to approximately 3 years and 6 months

OS defined as time from randomization to death due to any cause.

Up to approximately 3 years and 6 months
Real-world Overall Survival (rwOS) of the ECA Group (for the Primary Measure)
Tidsramme: Up to approximately 7 years

rwOS is defined as the time from initiation of the index ARPI to death due to any cause.

Up to approximately 7 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
OS of the TCA Group
Tidsramme: Up to approximately 3 years and 6 months
Up to approximately 3 years and 6 months
rwOS of the ECA Group (for the Secondary Measure)
Tidsramme: Up to approximately 7 years
Up to approximately 7 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere