Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

An External Control Arm Study Comparing Survival Among Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Patients Treated With 177Lu-PSMA-617 vs Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI) Switch in Routine Care

28 september 2026 bijgewerkt door: Novartis Pharmaceuticals

Comparing the Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan Arm of the PSMAfore Clinical Trial to a Switch in Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI) as External Control Arm (ECA) Using a Real-world Data Source for Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) After Progression on Prior ARPI

The aim of this study is to assess the effectiveness of 177Lu-PSMA-617 (lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan) on survival in patients randomized to receive treatment following progression on one ARPI from the PSMAfore trial compared to the effectiveness of a change in ARPI treatment on survival in a real-world setting in patients with mCRPC who are taxane-naive but have progressed after a switch in ARPI.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1525

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

PSMAfore trial patients with mCRPC who progressed once after treatment with an ARPI and were taxane-naive, and real-world data (RWD) mCRPC patients from the United States (US)-based health research database who were taxane-naive and had evidence of treatment with a change in ARPI immediately following progression.

Beschrijving

Inclusion criteria:

  1. Had an International Classification of Diseases, 9th or 10th Revision, Clinical Modification (ICD-9-CM or ICD-10-CM) diagnosis of prostate cancer (PC) (ICD-9-CM 185x or ICD-10-CM C61x).
  2. Had at least two documented clinical visits, on different days, occurring on or after 01 Jan 2013.
  3. Included in probabilistic sample of patients queued for review via abstraction.
  4. Had diagnosis of metastatic disease on or after 01 Jan 2013.
  5. Histology was confirmed as adenocarcinoma of the prostate.
  6. Had confirmed mCRPC diagnosis.
  7. Treated with an ARPI-containing line of therapy (LOT; i.e., index therapy) in the mCRPC setting immediately after progression on one previous ARPI-containing line (in any setting, Hormone Sensitive PC or castration-resistant PC), as defined per the health research database's LOT rules and confirmed via abstraction.
  8. 18 years of age or older at the start of index therapy.
  9. Had an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Score (ECOG PS) of 0-1 within 30 days before or up to 7 days after index date, or unknown ECOG PS.

Exclusion criteria:

  1. Female sex.
  2. Had evidence of untreated brain metastases.
  3. Had history of cardiac comorbidities, infection with hepatitis B or C, or spinal cord compression that would indicate significant risk to PSMAfore trial participation.
  4. Diagnosis of an active additional malignancy (i.e., other than prostate cancer).
  5. Evidence of biomarker status that would indicate eligibility for treatment other than ARPI, or better prognosis.
  6. Evidence of prior treatment with therapies that potentially affect study outcomes (e.g., radiopharmaceuticals, taxane, immunotherapy or biological therapy, clinical study drug (CSD), or 177Lu-PSMA-617).
  7. Had evidence of inadequate organ function.
  8. Had evidence of low levels of albumin (< 2.5 g/dL).
  9. Had evidence of a negative PSMA-PET scan.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: COHORT
  • Tijdsperspectieven: RETROSPECTIVE

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
External Control Arm (ECA)

RWD patients with mCRPC who were treated with a change in ARPI after progression on prior ARPI and before taxane treatment.

PSMAfore Trial Treatment Arm (TTA)

PSMAfore trial patients with mCRPC who were treated with 177Lu-PSMA-617 after progression on one ARPI.

PSMAfore Trial Control Arm (TCA)

PSMAfore trial patients with mCRPC who switched to a subsequent ARPI after progression on a prior ARPI.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall Survival (OS) of the TTA Group
Tijdsspanne: Up to approximately 3 years and 6 months

OS defined as time from randomization to death due to any cause.

Up to approximately 3 years and 6 months
Real-world Overall Survival (rwOS) of the ECA Group (for the Primary Measure)
Tijdsspanne: Up to approximately 7 years

rwOS is defined as the time from initiation of the index ARPI to death due to any cause.

Up to approximately 7 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
OS of the TCA Group
Tijdsspanne: Up to approximately 3 years and 6 months
Up to approximately 3 years and 6 months
rwOS of the ECA Group (for the Secondary Measure)
Tijdsspanne: Up to approximately 7 years
Up to approximately 7 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren